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GPC sobre Trastornos de Conducta Alimentaria (TCA)

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Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />

RSEC 308<br />

1++<br />

RSEC 308<br />

1++<br />

En alguna <strong>de</strong> las series <strong>de</strong> casos y en la mayoría <strong>de</strong> los ECA, los pacientes<br />

con AN aumentaron <strong>de</strong> peso mientras estaban en tratamiento con olanzapina,<br />

alcanzando en muchos casos un peso saludable. Los casos informados<br />

y los ECA i<strong>de</strong>ntificaron beneficios adicionales <strong>de</strong> la olanzapina,<br />

incluyendo la reducción en el pensamiento <strong>de</strong>liroi<strong>de</strong>, mejoría en la propia<br />

imagen corporal, disminución <strong>de</strong> la agitación y ansiedad previa a las comidas,<br />

mejoría <strong>de</strong>l sueño, mejoría <strong>de</strong> los síntomas <strong>de</strong>presivos, mejoría en la<br />

adherencia al tratamiento y <strong>de</strong> otros síntomas <strong>de</strong> los <strong>TCA</strong>.<br />

La evi<strong>de</strong>ncia preliminar apoya el uso <strong>de</strong> la olanzapina para el tratamiento en<br />

la AN, <strong>de</strong>mostrando que la olanzapina a dosis entre 2,5 y 15 mg diarios promueve<br />

la ganancia <strong>de</strong> peso y tiene efectos positivos en los síntomas psicológicos<br />

asociados. Las limitaciones <strong>de</strong> los datos analizados son: muestra pequeña,<br />

alta tasa <strong>de</strong> abandonos <strong>de</strong> los ECA y diseños abiertos <strong>de</strong> los ECA.<br />

Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />

(Ver también recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)<br />

9.10.1.2. ¿Cuál es la seguridad <strong>de</strong> los antipsicóticos para las<br />

personas afectadas <strong>de</strong> AN?<br />

La respuesta se fundamenta en la guía <strong>de</strong>l NICE (2004) 30 . En la actualización no se ha<br />

encontrado nueva evi<strong>de</strong>ncia.<br />

evi<strong>de</strong>ncia científica<br />

No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia, a partir <strong>de</strong> 2 estudios pequeños, que <strong>de</strong>termine si hay<br />

diferencia clínica significativa entre antipsicóticos (pimozida y sulpirida) vs. placebo<br />

en el número <strong>de</strong> abandonos por efectos adversos o por alguna otra razón al finalizar<br />

el tratamiento (2 estudios cruzados; N=32; pimozida [Van<strong>de</strong>reycken, 1982] 309 y<br />

sulpirida [Van<strong>de</strong>reycken, 1984] 310 ).<br />

ECA<br />

1++<br />

Recomendaciones<br />

(Ver recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)<br />

156 GuÍas <strong>de</strong> prÁctica clÍnica en el sns

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