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Consultez la thèse - L'Union Régionale des Professionnels de santé ...

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préparations culinaires à base d’œufs et les abats (2). L’autre apport exogène est<br />

médicamenteux avec par exemple le ZymaD® ou Uvedose®.<br />

A noter que l’apport exogène <strong>de</strong> vitamine D est faible.<br />

Origine endogène ou synthèse cutanée :<br />

Elle constitue donc <strong>la</strong> voie majoritaire <strong><strong>de</strong>s</strong> apports en vitamine D pour l’organisme (3, 4). Lors<br />

d’une exposition so<strong>la</strong>ire, sous l’action <strong><strong>de</strong>s</strong> UVB <strong>de</strong> longueur d’on<strong>de</strong> <strong>de</strong> 290 à 320 nm, dans les<br />

couches basale et muqueuse <strong>de</strong> l’épi<strong>de</strong>rme le 7-déhydrocholestérol est transformé en prévitamine<br />

D3.<br />

Cette voie <strong>de</strong> synthèse est donc liée à <strong>la</strong> qualité <strong><strong>de</strong>s</strong> UVB et à <strong>la</strong> <strong>la</strong>titu<strong>de</strong> géographique. Ainsi<br />

en France, on les retrouve uniquement sur une pério<strong>de</strong> al<strong>la</strong>nt <strong>de</strong> juin à octobre.<br />

Cette synthèse cutanée ne peut pas être à l’origine d’un surdosage en vitamine D car en cas<br />

d’atteinte <strong>de</strong> <strong>la</strong> limite supérieure <strong>de</strong> pré-vitamine D3, le surplus est détruit par les UVB en<br />

composé isomérique inactif (4, 5).<br />

La pré-vitamine D3 est rapi<strong>de</strong>ment isomérisée en vitamine D3.<br />

b ) Activation<br />

La vitamine D provenant <strong>de</strong> <strong>la</strong> peau ou <strong>de</strong> l’alimentation (ergocalciférol et cholécalciférol)<br />

subira une première hydroxy<strong>la</strong>tion au niveau hépatique en position C25 afin <strong>de</strong> former le<br />

25-hydroxyvitamine D ou 25(OH)D ou calcifédiol. Ce <strong>de</strong>rnier repasse dans <strong>la</strong> circu<strong>la</strong>tion<br />

générale avec une <strong>de</strong>mi-vie <strong>de</strong> 30 jours.<br />

Le dosage sanguin <strong>de</strong> 25(OH)D est pratiqué pour déterminer l’état <strong>de</strong> déplétion ou <strong>de</strong><br />

réplétion du patient en vitamine D car le calcifédiol possè<strong>de</strong> une <strong>de</strong>mi-vie plus longue que les<br />

autres éléments (vitamine D et 1,25(OH)²D). Ainsi il constitue une bonne indication <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

réserves obtenues par l’apport alimentaire et l’irradiation cutanée. De plus, <strong>la</strong> production<br />

hépatique est peu régulée, elle dépend essentiellement <strong>de</strong> l’apport <strong>de</strong> substrat (6).<br />

La <strong>de</strong>uxième hydroxy<strong>la</strong>tion se produit au niveau rénal grâce à une enzyme : <strong>la</strong><br />

1α-hydroxy<strong>la</strong>se. Elle permet <strong>la</strong> formation du métabolite actif : <strong>la</strong> 1,25-dihydroxyvitamine D<br />

ou 1,25(OH)²D ou calcitriol (2, 7).<br />

Une production extra-rénale <strong>de</strong> 1,25-dihydroxyvitamine D a pu être mise en évi<strong>de</strong>nce.<br />

La 25(OH)D et <strong>la</strong> 1,25(OH)²D sont transportées pour 80-90 % liées à <strong>la</strong> vitamin D Binding<br />

Protein, pour 10-20 % liées à l’albumine, une très petite fraction <strong>de</strong>meurant libre (6).<br />

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