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III / L’EVA douleur et l’EVA fatigue
Ces deux paramètres devaient juger de l’efficacité clinique de la supplémentation. Ces
échelles ont été insuffisamment pratiquées pour mettre en évidence un bénéfice du traitement.
En effet l’EVA douleur a été effectuée chez 163 patientes lors de V1 avec un taux moyen à
2,5. Lors de V2, l’EVA moyenne était de 2,0 chez 88 patientes. A V3, 32 patientes ont eu une
EVA puis à V4 seulement 11 patientes. Le taux moyen était alors respectivement à 2,9 puis
2,5.
La discordance entre nos attentes et les résultats est similaire pour l’EVA fatigue. Lors de V1
sur 114 patientes, l’EVA était à 2,5 puis augmentait à 2,9 de moyenne pour 72 patientes à V2.
31 patientes ont eu une EVA fatigue moyenne à 2,7 à V3. Enfin 10 patientes ont une EVA
fatigue moyenne à 2,8 en fin d’étude.
IV / La qualité de vie et le SF 12
Nous avons étudié les scores résumé physique (PCS) et mental (MCS) avant et après
traitement de la carence. La comparaison a été faite sur 60 dossiers. Nous n’avons pas pu
mettre en évidence de différence à cause de ce faible effectif. La p-value du test de wilcoxon
est de 0,91 pour le PCS et de 0,94 pour le MCS.
En début d’étude, la moyenne pour le PCS était de 47,8 ; elle passait à 48,02 en fin d’étude.
La majoration est également faible pour le MCS qui évolue de 41,35 à 41,8.
D’un point de vue descriptif, environ autant de femmes ont montré une augmentation du PCS
(n=31) qu’une diminution (n=29). Mais les femmes ayant montré une amélioration de leur
score physique sont celles qui ont eu une plus grande hausse de leur taux de vitamine D entre
le début de l’étude et la fin (taux de vitamine D à V3 – taux de vitamine D à V1). La médiane
de ce différentiel est plus élevée parmi les femmes ayant un PCS augmenté par rapport à
celles ayant un PCS diminué (36 contre 26).
Cette remarque n’est pas valable pour le score résumé mental.
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