Studio della forma di riga del K3C60 - Dipartimento di Fisica e ...

54 3. Tecniche di Sintesi e di Caratterizzazione
Figura 52: Rappresentazione grafica dei modi Ag del C60.
I modi Hg sono più difficili da rappresentare, le deformazioni indotte da tali modi sono
spesso associate alle distorsioni Jahn-Teller (descritte nel paragrafo 1.6). L’identificazione
sperimentale delle frequenze vibrazionali è stata effettuata per il fullerene in fase gas, liqui-
da e solida. Allo stato solido le interazioni intermolecolari possono rendere attivi modi di
vibrazione ( IR o Raman) che in soluzione o in fase gas sono silenti. Tuttavia, soprattutto
a temperatura ambiente, queste interazioni sono molto piccole pertanto lo spettro Raman
del C60 presenta come modi attivi solamente quelli descritti precedentemente. In figura 53 è
riportato lo spettro Raman del C60 con tutti gli assorbimenti: i modi di vibrazione intramo-
lecolare si collocano nell’intervallo che va da 240 cm −1 fino a 1600 cm −1 . In particolare il
modo Ag(2) (pentagonal pinch) cade a 1470cm −1 , mentre il modo Ag(1) è meno energetico e
cade a 490cm −1 . Gli otto modi Hg cadono nell’intervallo che va da 270cm −1 (modo Hg(1))
fino a 1575cm −1 (modo Hg(8)). Sotto i 240 cm −1 cadono i modi intermolecolari.
3.5.1 Spettroscopia Raman sulle Fulleriti Anioniche AxC60
Come descritto nel paragrafo 1.4 le fulleriti anioniche sono dei cristalli molecolari nei quali la
struttura del C60 è parzialmente influenzata dall’inserzione dei metalli alcalini.
È comunque
possibile correlare le frequenze vibrazionali del fullerene puro a quelle delle fulleriti anioniche,
le differenze che si presentano sono principalmente dovute al trasferimento di carica tra il
metallo alcalino e la molecola di C60 che modifica:
• la costante di forza dei movimenti di stretching e bending dei legami C − C variando
quindi la frequenza di risonanza di diversi modi.