Rapporto TEPSI I anno

La pressione viene incrementata (pompa P1) da 0.08 bar a 0.2 bar che è la
pressione di funzionamento di HX2 e HX5. Il vapore in sezione 10 (quasi
completamente H2O) viene raffreddato fino a 370K (sezione 20) e tale
flusso viene suddiviso in due correnti. Il flusso in sezione 22 consente
(dopo ricompressione) di recuperare sufficiente calore da scambiare in
HX6 e HX1. L’altra parte (sezione 21) viene condensata e inviata alla
sezione Bunsen.
La pressione del flusso 11 viene incrementata a 12 bar (pompa P2) che è la
pressione operativa della torre T. L’acido solforico concentrato in uscita
dalla torre viene inviato alla sezione di vaporizzazione. Successivamente la
miscela circa in HX4 dove tutto l’H2SO4 vaporizza e l’SO3 è prodotto a
800K. La decomposizione in SO2 avviene tramite catalizzatore a
temperature dell’ordine di 1120K.
Il flusso in uscita è inviato allo scambiatore HX3 dove è raffreddato fino a
694K prima di entrare nella torre T, dove l’SO3 è completamente assorbito
e l’SO2, insieme con altri gas esce in sezione 13.
Il flowsheet proposto risulta uno dei più efficienti (vedi tab. 2.1), tuttavia si
devono raggiungere temperature elevate per operare la decomposizione di
SO3 in SO2 e la quasi globalità della potenza termica esterna deve essere
fornita a temperature alte. Questo rende l’accoppiamento di tale processo
con fonte termica nucleare problematico in certi aspetti mentre risulta
molto interessante e promettente per un eventuale accoppiamento con
fonte solare ad alta temperatura.
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