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Consulta Rápida - Psicofármacos - 1Ed.pdf

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BIPERIDENO<br />

MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS<br />

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS<br />

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5(6):407-15.<br />

2. Belle DJ, Ernest CS, Sauer JM, Smith BP, Thomasson HR,<br />

Witcher JW. Effect of potent CYP2D6 inhibition by paroxetine<br />

on atomoxetine pharmacokinetics. J Clin Pharmacol<br />

2002;42(11): 1219-27.<br />

3. Monografia do produto. Eli Lilly and Company, Indianápolis,<br />

2003.<br />

4. Stahl SM. Neurotransmission of cognition, part 2. Selective<br />

NRIs are smart drugs: exploiting regionally selective actions<br />

on both dopamine and norepinephrine to enhance<br />

cognition. J Clin Psychiatry 2003; 64(2):110-1.<br />

5. Spencer T, Heiligenstein JH, Biederman J, Faries DE,<br />

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Atomoxetine in the treatment of children and adolescents<br />

with attention-deficit/hyperactivity disorder: a randomized,<br />

placebo-controlled, dose-response study. Pediatrics<br />

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8. Michelson D, Allen AJ, Busner J, Casat C, Dunn D, Kratochvil<br />

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Kelsey D, Wernicke J, Trapp NJ, Harder D. Once-daily atomoxetine<br />

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9. Michelson D, Adler L, Spencer T, Reimherr FW, West SA,<br />

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studies. Biol Psychiatry 2003 15; 53(2):112-20.<br />

10. Spencer T, Biederman J, Wilens T, Prince J, Hatch M, Jones<br />

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tolerability of tomoxetine in adults with attention deficit<br />

hyperactivity disorder. Am J Psychiatry 1998; 155(5): 693-5.<br />

BIPERIDENO<br />

AKINETON (Lab. Abbott)<br />

• Embalagens com 80 comprimidos de 2 mg;<br />

• embalagens com 30 comprimidos retard de 4<br />

mg;<br />

• embalagens com 5 ampolas de 1 mL com 5<br />

mg/mL.<br />

CLORIDRATO DE BIPERIDENO – genérico<br />

(Lab. Abbott)<br />

• Caixas com 80 comprimidos de 2 mg.<br />

FARMACOCINÉTICA<br />

E MODO DE USAR<br />

O biperideno é um anticolinérgico e antiparkinsoniano<br />

potente, largamente utilizado para combater<br />

alguns efeitos colaterais dos antipsicóticos.<br />

É bem-absorvido no trato gastrintestinal, sendo<br />

metabolizado em nível hepático.<br />

Nos quadros de parkinsonismo induzido por antipsicóticos,<br />

a dose inicial é de 1/2 comprimido<br />

de 2 mg duas vezes por dia, podendo ser aumentada<br />

até 3 comprimidos de 2 mg por dia. Após<br />

algumas semanas de uso, tenta-se reduzir gradualmente<br />

a dose até descontinuar o fármaco,<br />

embora muitas vezes isso não possa ser feito. Na<br />

apresentação de liberação lenta (Retard), emprega-se<br />

de um a dois comprimidos ao dia.<br />

Nas distonias agudas, usa-se 1/2 ampola de 2 mg<br />

(IM) ou (EV) inicialmente, podendo-se repetir essa<br />

dose de 30 em 30 minutos até o alívio dos sintomas,<br />

não devendo ser aplicadas mais do que quatro<br />

ampolas em 24 horas. Após o alívio do quadro<br />

agudo, pode-se usar um esquema de manutenção<br />

via oral por algumas semanas.<br />

Há controvérsias a respeito do uso profilático de<br />

antiparkinsonianos desde o início do uso de antipsicóticos.<br />

Como há registros de que 30 a 50%<br />

dos pacientes que usam antipsicóticos em longo<br />

prazo não necessitam de anticolinérgicos, e como<br />

essas substâncias não são destituídas de riscos e<br />

de efeitos colaterais, a Organização Mundial da<br />

Saúde (em 1990) publicou um parecer de que elas<br />

são prescritas em demasia, posicionando-se contra<br />

o “uso profilático” das mesmas.<br />

Contudo, devido ao fato de que as reações distônicas<br />

agudas são extremamente desagradáveis<br />

para os pacientes e podem, inclusive, provocar a<br />

não-adesão ao tratamento com antipsicóticos,<br />

propõe-se o uso profilático de anticolinérgicos em<br />

indivíduos com maior risco de desenvolverem sintomas<br />

extrapiramidais como, por exemplo, pacientes<br />

jovens do sexo masculino usando antipsicóticos<br />

de alta potência 1,2 .<br />

FARMACODINÂMICA<br />

E MECANISMOS DE AÇÃO<br />

O biperideno possui uma ação anticolinérgica preferencial<br />

em receptores muscarínicos tipo 1 (M1),<br />

o que lhe confere menos paraefeitos periféricos<br />

do que o triexifenidil. Devido ao bloqueio coli-<br />

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