Consulta Rápida - Psicofármacos - 1Ed.pdf

4. Não é necessário ajuste de dose em pacientes
fumantes. 2
5. Atentar para alterações hidreletrolíticas (principalmente,
hipopotassemia e hipomagnesemia),
bradicardia e doença cardíaca congênita,
que podem potencializar arritmias e alterações
do intervalo QT. Se sintomas como palpitação,
tontura, dispnéia e/ou cansaço surgirem,
deve-se realizar uma avaliação cardiológica.
6. Há um risco discreto de convulsões em indivíduos
com mais de 65 anos, com história de
doença convulsiva ou doença de Alzheimer. 2
7. Evitar exposição a calor extremo, exercício extenuante
ou desidratação (devido a possíveis
alterações do mecanismo de regulação da
temperatura, secundárias ao uso de antipsicóticos
– fisiopatologia da síndrome neuroléptica
maligna).
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Psychiatry 2003; 64 (1): 60-2.
ZOLPIDEM
HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM (Lab. Hexal)
• Caixas com 10 e 20 comprimidos de 10 mg.
LIORAM (Lab. Schering-Plough)
• Caixas com 10 e 20 comprimidos de 10 mg de
zolpidem.
STILNOX (Lab. Sanofi-Synthélabo)
• Caixas com 20 comprimidos de 10 mg revestidos
e sulcados de hemitartarato de zolpidem.
ZOLPIDEM
2. Geodon (Ziprasidona cloridrato) – Monografia. Laboratório
Pfizer.
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Ziprasidone in Mania Study Group. Ziprasidone in the
FARMACOCINÉTICA
E MODO DE USAR
O zolpidem é uma droga indutora do sono, de
curta ação, pertencente ao grupo das imidazopiridinas,
distinguindo-se quimicamente tanto dos
BDZs como da zopiclona. Foi lançado na França
em 1988 e, nos Estados Unidos, em 1993. Como
os benzodiazepínicos, atua no complexo GABA-
BDZ, embora não seja ele mesmo, um BDZ. É uma
droga fortemente sedativa (hipnótica), com muito
pouca ação ansiolítica, miorrelaxante e anticonvulsivante.
É rapidamente absorvido por via oral e, em indivíduos
sadios, o pico plasmático é atingido entre
0,5 a 2.6 horas após a ingestão de uma dose de
20 mg. A meia-vida é de aproximadamente 1,5 a
3,2 horas em indivíduos com função hepática normal.
Esse valor pode aumentar em até 2 vezes
em indivíduos cirróticos ou idosos, condições nas
quais é necessário um ajuste da dose. Em crianças
o clearence é 3 vezes maior do que em jovens
adultos. E parece que não existem diferenças importantes
em relação aos parâmetros farmacocinéticos
entre os vários grupos raciais. Liga-se às
proteínas plasmáticas em 92%. É excretado principalmente
na urina (56%) e nas fezes (37%). Não
induz o metabolismo hepático. É eliminado quase
que inteiramente por transformação em meta-
MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS
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