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Consulta Rápida - Psicofármacos - 1Ed.pdf

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VARDENAFIL<br />

MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS<br />

SITUAÇÕES ESPECIAIS<br />

Gravidez e lactação<br />

Em doses usuais, não é contra-indicado.<br />

Crianças<br />

Em doses usuais, não é contra-indicado. Entretanto,<br />

não há estudos com doses elevadas.<br />

Idosos<br />

Não há contra-indicações para seu uso nessa faixa<br />

etária.<br />

PRECAUÇÕES<br />

1. A síndrome de mialgia – eosinofilia inclui artralgia,<br />

encurtamento da respiração, fadiga,<br />

febre, mialgia, neuropatia, rash cutâneo, suor<br />

em extremidades, podendo ocorrer insuficiência<br />

cardíaca congestiva e óbito. 5 Em 1989,<br />

L-triptofano e produtos contendo L-triptofano<br />

foram revogados para o uso nos EUA pela<br />

eclosão da síndrome de mialgia – eosinofilia<br />

associada a esses produtos, entretanto, parece<br />

que a causa estava com o veículo e não<br />

com a substância propriamente dita.<br />

2. Foi demonstrado que dieta com depleção de<br />

triptofano pode causar fome e exacerbar um<br />

comportamento hostil e agitado, 7 assim como<br />

causar alguns prejuízos específicos na<br />

memória, 8 enquanto a suplementação com<br />

triptofano pode aliviar a ansiedade e aumentar<br />

a sensação de bem-estar.<br />

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS<br />

1. Zajecka J, Fawcett J. Antidepressant combination and<br />

potentiation. Psychiatr. Med 1991; 9: 55-6.<br />

2. Cowen P. The effect of tryptophan on brain 5-HT function:<br />

a review. Hum. Psychopharmacol 1994; 9: 371-3.<br />

3. Tagliamonte A, Biggio G, Vargiu L. Et al. Free tryptophan<br />

in serum controls brain tryptophan level and serotonin<br />

synthesis. Life Sci 1973; 12: 277-287.<br />

4. Moore P, Gillin C, Bhatti T et al. Rapid tryptophan<br />

depletion, sleep electroencephalogram, and mood in men<br />

with remitted depression on serotonin reuptake inhibitors.<br />

Arch Gen Psychiatry 1998; 55: 534-9.<br />

5. Flannery M, Wallach P, Espinoza L et al. A case of<br />

eosinophilia-myalgia syndrome associated with the use of<br />

an L-tryptophan product. Ann. Intern. Med 1990; 112: 300-<br />

3.<br />

6. Van der Does AJ. Acute tryptophan depletion induces<br />

depressive symptoms in subgroups of recovered depressed<br />

patients. Psychol Med. 2003; 33 (6): 1133-4.<br />

7. Booij L, Van der Does AJ, Riedel WJ. Monoamine depletion<br />

in psychiatric and healthy populations: review. Mol<br />

Psychiatry. 2003; 8 (12): 951-73.<br />

8. Shansis F, Busnello J, Quevedo J et al. Behavioural effects<br />

of acute tryptophan depletion in healthy male volunteers.<br />

Psychopharmacol 2000; 14 (2): 157-63.<br />

VARDENAFIL<br />

LEVITRA (Lab. Bayer GlaxoSmithKline)<br />

• Caixas com 4 comprimidos de 5, 10 e 20 mg;<br />

• caixas com 1comprimido de 10 mg.<br />

FARMACOCINÉTICA<br />

E MODO DE USAR<br />

O vardenafil é rapidamente absorvido após a administração<br />

oral. As concentrações plasmáticas<br />

máximas ocorrem em até 15 minutos e, em média,<br />

25 a 60 minutos após a ingestão, com meiavida<br />

de aproximadamente 4 a 5 horas. É metabolizado<br />

no fígado pelo sistema de enzima do citocromo<br />

P450, principalmente pela isoforma 3A4<br />

(CYP 3A4). Devido à sua completa metabolização<br />

e à curta meia-vida, não é esperado o acúmulo<br />

de Vardenafil após o uso em dias consecutivos.<br />

Na maioria dos pacientes age rapidamente (em<br />

até 15 minutos) já na primeira dose, e a eficácia é<br />

mantida com o passar do tempo. Após a administração<br />

oral, Vardenafil e seus metabólitos são primariamente<br />

eliminados pelas fezes (aproximadamente<br />

91 a 95% da dose administrada) e, em menor<br />

extensão, da urina (aproximadamente 2 a 6%<br />

da dose administrada), circulando firmemente ligados<br />

às proteínas plasmáticas, principalmente<br />

albumina. 1 A absorção do Vardenafil é reduzida<br />

quando administrado junto a refeições com alto<br />

teor de gordura (ou seja, superior a 57% de calorias<br />

da gordura), devendo ser prescrito em jejum<br />

para maior eficácia. 2,3<br />

A dose inicial recomendada é de 10 mg ao dia,<br />

devendo ser administrado 25 a 60 minutos antes<br />

da atividade sexual. Esta poderá ser iniciada ou<br />

retomada por até 4 a 8 horas após a administração<br />

do medicamento, que é o tempo de duração<br />

do seu efeito. Tal como ocorre com todos os inibidores<br />

da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), isoenzima<br />

que media a resposta erétil, a estimulação táctil<br />

e/ou psicológica é necessária para que o medicamento<br />

seja eficaz. 1<br />

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