Consulta Rápida - Psicofármacos - 1Ed.pdf
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VARDENAFIL<br />
MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS<br />
SITUAÇÕES ESPECIAIS<br />
Gravidez e lactação<br />
Em doses usuais, não é contra-indicado.<br />
Crianças<br />
Em doses usuais, não é contra-indicado. Entretanto,<br />
não há estudos com doses elevadas.<br />
Idosos<br />
Não há contra-indicações para seu uso nessa faixa<br />
etária.<br />
PRECAUÇÕES<br />
1. A síndrome de mialgia – eosinofilia inclui artralgia,<br />
encurtamento da respiração, fadiga,<br />
febre, mialgia, neuropatia, rash cutâneo, suor<br />
em extremidades, podendo ocorrer insuficiência<br />
cardíaca congestiva e óbito. 5 Em 1989,<br />
L-triptofano e produtos contendo L-triptofano<br />
foram revogados para o uso nos EUA pela<br />
eclosão da síndrome de mialgia – eosinofilia<br />
associada a esses produtos, entretanto, parece<br />
que a causa estava com o veículo e não<br />
com a substância propriamente dita.<br />
2. Foi demonstrado que dieta com depleção de<br />
triptofano pode causar fome e exacerbar um<br />
comportamento hostil e agitado, 7 assim como<br />
causar alguns prejuízos específicos na<br />
memória, 8 enquanto a suplementação com<br />
triptofano pode aliviar a ansiedade e aumentar<br />
a sensação de bem-estar.<br />
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS<br />
1. Zajecka J, Fawcett J. Antidepressant combination and<br />
potentiation. Psychiatr. Med 1991; 9: 55-6.<br />
2. Cowen P. The effect of tryptophan on brain 5-HT function:<br />
a review. Hum. Psychopharmacol 1994; 9: 371-3.<br />
3. Tagliamonte A, Biggio G, Vargiu L. Et al. Free tryptophan<br />
in serum controls brain tryptophan level and serotonin<br />
synthesis. Life Sci 1973; 12: 277-287.<br />
4. Moore P, Gillin C, Bhatti T et al. Rapid tryptophan<br />
depletion, sleep electroencephalogram, and mood in men<br />
with remitted depression on serotonin reuptake inhibitors.<br />
Arch Gen Psychiatry 1998; 55: 534-9.<br />
5. Flannery M, Wallach P, Espinoza L et al. A case of<br />
eosinophilia-myalgia syndrome associated with the use of<br />
an L-tryptophan product. Ann. Intern. Med 1990; 112: 300-<br />
3.<br />
6. Van der Does AJ. Acute tryptophan depletion induces<br />
depressive symptoms in subgroups of recovered depressed<br />
patients. Psychol Med. 2003; 33 (6): 1133-4.<br />
7. Booij L, Van der Does AJ, Riedel WJ. Monoamine depletion<br />
in psychiatric and healthy populations: review. Mol<br />
Psychiatry. 2003; 8 (12): 951-73.<br />
8. Shansis F, Busnello J, Quevedo J et al. Behavioural effects<br />
of acute tryptophan depletion in healthy male volunteers.<br />
Psychopharmacol 2000; 14 (2): 157-63.<br />
VARDENAFIL<br />
LEVITRA (Lab. Bayer GlaxoSmithKline)<br />
• Caixas com 4 comprimidos de 5, 10 e 20 mg;<br />
• caixas com 1comprimido de 10 mg.<br />
FARMACOCINÉTICA<br />
E MODO DE USAR<br />
O vardenafil é rapidamente absorvido após a administração<br />
oral. As concentrações plasmáticas<br />
máximas ocorrem em até 15 minutos e, em média,<br />
25 a 60 minutos após a ingestão, com meiavida<br />
de aproximadamente 4 a 5 horas. É metabolizado<br />
no fígado pelo sistema de enzima do citocromo<br />
P450, principalmente pela isoforma 3A4<br />
(CYP 3A4). Devido à sua completa metabolização<br />
e à curta meia-vida, não é esperado o acúmulo<br />
de Vardenafil após o uso em dias consecutivos.<br />
Na maioria dos pacientes age rapidamente (em<br />
até 15 minutos) já na primeira dose, e a eficácia é<br />
mantida com o passar do tempo. Após a administração<br />
oral, Vardenafil e seus metabólitos são primariamente<br />
eliminados pelas fezes (aproximadamente<br />
91 a 95% da dose administrada) e, em menor<br />
extensão, da urina (aproximadamente 2 a 6%<br />
da dose administrada), circulando firmemente ligados<br />
às proteínas plasmáticas, principalmente<br />
albumina. 1 A absorção do Vardenafil é reduzida<br />
quando administrado junto a refeições com alto<br />
teor de gordura (ou seja, superior a 57% de calorias<br />
da gordura), devendo ser prescrito em jejum<br />
para maior eficácia. 2,3<br />
A dose inicial recomendada é de 10 mg ao dia,<br />
devendo ser administrado 25 a 60 minutos antes<br />
da atividade sexual. Esta poderá ser iniciada ou<br />
retomada por até 4 a 8 horas após a administração<br />
do medicamento, que é o tempo de duração<br />
do seu efeito. Tal como ocorre com todos os inibidores<br />
da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), isoenzima<br />
que media a resposta erétil, a estimulação táctil<br />
e/ou psicológica é necessária para que o medicamento<br />
seja eficaz. 1<br />
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