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TRIFLUOPERAZINA
MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS
9. Evitar o uso de antidiarréicos até 2 horas após
a ingestão desse medicamento.
10. Existe sempre o risco de abuso com essas drogas,
pois causam euforia e alucinações quando
ingeridas em altas doses.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Baldessarini RJ. Drugs and the treatment of psychiatric
disorders: psychosis and anxiety. In: GOODMAN & GILMAN’S.
The Pharmacological basis of therapeutics. New York: Mc
Graw Hill 1996; 18: 399-430.
2. Bezchlibnyk-Butler KZ, Jeffries JJ. BClinical handbook of
psychotropic drugs, 6ª ed. revisada, Hogrefe & Huber
Publishers, Toronto, Canadá, 1996.
3. Buckley PF, Meltzer HY. Treatment of schizophrenia In:
SCHATZBERG AF, NEMEROFF CB. – The American Psychiatric
Press Textbook of Psychopharmacology. American Psychiatric
Press, Whashington, 1995.
4. Hales RE, Yudofsky SC, Talbott JA. Textbook of psychiatry.
2ª ed., American Psychiatric Press, Washington DC, 1994.
5. Kaplan HI, Sadock BJ. Comprehensive textbook of psychiatry,
6ª ed. Williams & Wilkins, Baltimore, Maryland, USA,
1995.
6. Shader RI. Manual of psychiatric therapeutics. 2ª ed., Little,
Brown and Company, Boston, 1994.
TRIFLUOPERAZINA
STELAZINE (Lab. GlaxoSmithKline)
• Caixas com 20 comprimidos de 2 e 5 mg.
FARMACOCINÉTICA
E MODO DE USAR
É um antipsicótico potente do grupo das fenotiazinas
piperazínicas. Como os demais fármacos do
grupo, é bem-absorvida por via oral, com alta taxa
de ligação protéica (90%). É metabolizada em nível
hepático e excretada pelo rim. A dose deve
ser ajustada de acordo com a paciente. A dose
média inicial na crise é de 2 a 6 mg/dia. As doses
usuais são de 5 a 20 mg e, no máximo, de 30 mg/
dia. A dose de manutenção deve ser a menor possível.
1
A flufenazina tem sido utilizada no tratamento
dos sintomas psicóticos de diversos transtornos
como esquizofrenia, psicoses breves, mania aguda,
transtorno esquizoafetivo, transtorno delirante,
depressão grave, agitação em pacientes com
retardo mental e até mesmo psicoses na infância,
entre outros.
Em crianças na faixa de 6 a 12 anos, pode-se usar
de 1 a 15 mg/ dia e, depois dessa idade, até 30
mg/dia, como em adultos. 2
FARMACODINÂMICA
E MECANISMOS DE AÇÃO
É um antagonista da dopamina, principalmente
de receptores do tipo D2 no sistema límbico. Bloqueia
também os receptores dopaminérgicos no
sistema nigro-estriatal, causando sintomas extrapiramidais,
e no sistema túbero-infundibular do
hipotálamo, provocando elevação dos níveis de
prolactina 3,4 .
É também um antagonista dos receptores muscarínicos
(colinérgicos); bloqueia os receptores α-
1-adrenérgicos e os receptores histamínicos do
tipo H1. Provoca, ainda, algum bloqueio dos canais
de cálcio, o que pode explicar os efeitos cardíacos,
hipotensores e a impotência sexual que,
eventualmente, ocorrem. 3,4
REAÇÕES ADVERSAS
E EFEITOS COLATERAIS
Mais comuns: aumento do apetite, boca seca,
constipação, disartria, hipotensão postural, salivação,
sedação, taquicardia, tonturas. 5,6
Menos comuns: abstinência, acatisia, agitação,
agranulocitose, alteração na condução cardíaca,
alteração no ECG, alteração da função hepática,
amenorréia, anemia aplástica, anorgasmia, ataxia,
convulsão, coriza, crises oculógiras, delirium, depressão,
dermatite esfoliativa, descoloração da
pele, depósitos granulares na córnea, desregulação
da temperatura, diminuição da libido, discinesia
tardia, distonia, ejaculação retardada, eosinofilia,
excitação, febre, fotossensibilidade cutânea,
galactorréia, ganho de peso, ginecomastia,
glaucoma (precipitação do), hiperglicemia, hiperprolactinemia,
hiporreflexia, icterícia, íleo paralítico,
impotência, inquietude, insônia, insuficiência
cardíaca, leucocitose, leucopenia, parkinsonismo,
petéquias, priapismo, rash cutâneo, redução do
limiar convulsivante, retinopatia pigmentar, rigidez
muscular, síndrome extrapiramidal, síndrome
neuroléptica maligna, sono agitado, torcicolo, tremores
finos, trombocitopenia, urticária, visão borrada.
5,6
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