TMS.2.3.2004

A5.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.0
A5.302 Udføres undersøgelsen manuelt skal indtastning af resultatet
foretages 2 gange. Det bør foretrækkes at indtaste reaktioner i
stedet for konklusioner. Ved anden indtastning må resultatet af
første indtastning ikke være synligt på skærmbilledet. De 2 indtastninger
skal sammenholdes elektronisk med kontrol for overensstemmelse.
A5.310 Ved elektronisk forlig stilles der høje krav til antistofscreentestens
kvalitet (se 14.500).
A5.311 Kan der aktuelt påvises, eller har der tidligere kunnet påvises,
klinisk betydningsfulde irregulære blodtypeantistoffer hos en patient,
bør der ikke anvendes elektronisk forlig til denne patient.
A5.400 Godkendelse
Ved afhentning af blodet skal patienten identificeres i edb-systemet
ved at indtaste patientens personnummer (evt. midlertidigt personnummer
eller skadenummer).
A5.401 Den udvalgte eller den af edb-systemet foreslåede og godkendte
blodportion hentes fra lageret.
A5.402 Inden udlevering (se 13.240) indlæses eller evt. indtastes blodkomponentens
tappenummer i edb-systemet, som derefter igen skal
godkende den pågældende blodportion til den aktuelle patient.
A5.500 Validering
De anvendte edb-programmer skal efter lokal installation være
validerede for, at godkendelse af blod til en bestemt patient:
1. ikke er mulig
• hvis der er uoverensstemmelse mellem 2 konklusioner af
blodtype eller af antistofscreentest for patient eller for donor
• hvis der er major ABO uforlig mellem donor og patient
• hvis der kun foreligger 1 blodtypebestemmelse af patient
eller donor
2. ikke kan ske uden særlig advarsel
• hvis der er minor ABO uforlig mellem donor og patient
• hvis patienten er RhD negativ og blodportionen er RhD
positiv
• hvis det i systemet er registreret, at patienten har eller har
haft klinisk betydningsfulde irregulære blodtypeantistoffer.
© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi