TMS.2.3.2004

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.2 13.3
afhenter blodet, skal have modtaget undervisning i procedurerne.
Undervisningen bør dokumenteres.
13.270 I tilfælde, hvor der udleveres blod af anden blodtype end recipientens,
bortset fra 0 RhD neg blod på vital indikation, indestår blodbanken
fagligt for, at det udleverede blod ud fra almene immunologiske
principper er foreneligt med en recipient af den pågældende
blodtype. En skriftlig meddelelse om, at det pågældende
blod kan anvendes til patienten på trods af uoverensstemmelsen
mellem blodtypeangivelsen på blodkomponenten og patientens
journal/blodtypesvar, bør udleveres sammen med blodet (se
Appendiks 10).
13.280 I hastesituationer, hvor blod udleveres på vital indikation uden at
der er udført forligelighedsundersøgelse og/eller obligatoriske
smittemarkørundersøgelser, skal det skriftligt oplyses på blodkomponenten,
at blodet er udleveret uden forligelighedsundersøgelse
resp. ikke er undersøgt for obligatoriske smittemarkører.
13.290 Blodbanken skal opbevare en prøve af det udleverede blod (pilotglas/slangestykker)
i mindst 24 timer efter transfusionen har fundet
sted med henblik på eventuel efterundersøgelse af transfusionskomplikationer.
13.300 Anvendelse af blod
13.310 Anvendelsen af blod og blodprodukter skal ske efter en generel
skriftlig instruks, som er udarbejdet af blodbanken og de kliniske
afdelinger. Dette kan fx gøres i et lokalt eller regionalt transfusionsråd/-komite
(se også Appendiks 16).
13.320 Instruksen skal give retningslinier for mærkning og identifikation
af blodtype, patient og blodprodukt i forbindelse med alle faser af
blodtransfusion, det vil sige prøvetagning til type og forligelighedsundersøgelse,
rekvisition og ekspedition af blod, samt
opsætning og tilkobling af transfusion. Det skal af instruksen klart
fremgå, hvad der skal kontrolleres, og hvem der i den enkelte fase
er ansvarlig for denne kontrol (se 13.400).
13.330 Instruksen skal angive, hvorledes blodproduktets og patientens
blodtype samt patientidentifikation anføres på blodprodukt og på
blodtypesvar.
13.340 Ved forekomst af irregulære blodtypeantistoffer bør der anvendes
særlig mærkning, idet antistofspecificitet og relevante fænotyper
angives på blodprodukt og på blodtypesvar. Instruksen skal indeholde
et afsnit om denne mærkning.
13.350 Det skal af instruksen fremgå, at den der opsætter og tilkobler
blodet er ansvarlig for blodtransfusionen (se også 13.430).
13.360 Blodbanken bør have en produktbeskrivelse af de enkelte produkters
indhold og anvendelsesområde. Produktbeskrivelsen bør efter
anmodning kunne udleveres sammen med blodprodukterne.
© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi