TMS.2.3.2004

More documents

Recommendations

Info

A8.30 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.0 A8.130 Autolog blodtransfusion © 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi Ja Nej / Har blodbanken et kvalitetsprogram for autolog blodtransfusion 9 9 9 A8.131 Præoperativ autolog donation Tappes autologt blod præoperativt 9 9 9 Indhentes samtykke fra såvel patientens behandlende læge som blodbankslæge 9 9 9 Indhentes skriftligt samtykke fra patienten (forældre eller værge) i henhold til gældende lovgivning 9 9 9 Er der udformet skriftlig instruktion for tilfælde, hvor de normale donorudvælgelseskriterier ikke kan overholdes 9 9 9 Udelukkes patienter, der har eller bliver behandlet for bakteriæmi eller en hermed ligestillet sygdom. 9 9 9 Udgør blodportionens volumen 72 timer før den planlagte operation 9 9 9 Udføres der AB0 & RhD blodtypebestemmelse i forbindelse med donationerne 9 9 9 Udføres de obligatoriske smittemarkørundersøgelser i forbindelse med donationerne 9 9 9 Informeres patienten om positivt fund i en af de obligatoriske smittemarkørundersøgelser 9 9 9 Indeholder blodkomponentens etikette udover det sædvanlige følgende oplysninger: • Kun til autolog transfusion 9 9 9 • Patientens navn og personnummer 9 9 9 • Smittefarlig (hvis en af de obligatoriske smittemarkører er konfirmeret positiv) 9 9 9 Holdes autologe blodkomponenter adskilt fra allogene indtil de udleveres eller destrueres 9 9 9 A8.132 Præoperativ autolog donation Tappes autologt blod perioperativt eller posttraumatisk 9 9 9 Er en læge ansvarlig for det perioperative blodopsamlingsprogram Er der skriftlige instruktioner for programmets aspekter: • Antikoagulans og væsker, der anvendes under processerne 9 9 9
Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.0 A8.31 Ja Nej / • Mærkning 9 9 9 • Forebyggelse og behandling af komplikationer 9 9 9 Gennemgås instruktionerne regelmæssigt af en kompetent person 9 9 9 Begrænses transfusion med dette blod til patienten selv 9 9 9 Sikrer instruktionerne sikker, aseptisk tapning og reinfusion og nøjagtig identifikation af alle blodkomponenter Anvendes pyrogen-frit udstyr, tilbageholder de anvendte 9 9 9 filtre skadlige partikler, og er udstyret konstrueret så luftemboli forhindres 9 9 9 Er der instruktioner for kvalitetskontrol og kvalitetsstyring med kriterier for acceptable resultataer 9 9 9 Dokumenteres kvalitetskontrol og kvalitetsstyring 9 9 9 Sikrer de udførte kvalitetskontrolmåliner blodets kvalitet med tanke på patienten Opbevares portioner tappet mhp isovolæmisk hæmodilution < 8 timer ved stuetemperatur eller < 24 timer ved 2-6 °C 9 9 9 (forudsat at opbevaringen ved 2-6 °C påbegyndes inden for 8 timer efter tapningens påbegyndes) Opbevares portioner tappet under sterile forhold med blodvasker < 6 timer ved stuetemperatur eller < 24 timer ved 9 9 9 2-6 °C (forudsat at opbevaringen ved 2-6 °C påbegyndes inden for 6 timer efter tapningens påbegyndes) Opbevares portionerne ved anden perioperativ, postoperativ 9 9 9 eller posttraumatisk tapning
Page 1 and 2:
Transfusionsmedicinske Standarder V
Page 3 and 4:
Transfusionsmedicinske Standarder.
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140: Transfusionsmedicinske Standarder.
Page 189: Transfusionsmedicinske Standarder.
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
A19.2 Transfusionsmedicinske Standa
Page 251 and 252:
© 1994-2004 Dansk Selskab for Klin
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
R.2 Transfusionsmedicinske Standard
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
R.10 Transfusionsmedicinske Standar
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
O.2 Transfusionsmedicinske Standard
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
O.10 Transfusionsmedicinske Standar
Page 299 and 300:
V.2 Transfusionsmedicinske Standard
Page 301 and 302:
V.4 Transfusionsmedicinske Standard
Page 303 and 304:
I.2 Transfusionsmedicinske Standard
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
I.10 Transfusionsmedicinske Standar
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
show all

TMS.2.3.2004

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?