23.07.2013 Views

TMS.2.3.2004

TMS.2.3.2004

TMS.2.3.2004

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

A8.14 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.0<br />

A8.060 Undersøgelse af donorblod<br />

© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi<br />

Ja Nej /<br />

Vedligeholdes et kvalitetsprogram for undersøgelse af<br />

donorblod iht. kvalitetshåndbogen 9 9 9<br />

Indeholder programmet følgende<br />

• Prøvetagning 9 9 9<br />

• Klargøring af reagenser og utensilier 9 9 9<br />

• Udstyr 9 9 9<br />

• Instruktioner for udførelse af analyser 9 9 9<br />

A8.061 Immunhæmatologiske undersøgelser<br />

Udføres donorblodtypebestemmelse ved første og andet<br />

fremmøde, som angivet i Transfusionsmedicinske Standarder<br />

9 9 9<br />

Såfremt initial bestemmelse konkluderes RhD negativ,<br />

foretages så efterfølgende undersøgelse for svag RhD type 9 9 9<br />

Udføres kontrolblodtypebestemmelse som angivet i Transfusionsmedicinske<br />

Standarder 9 9 9<br />

Angiv teknik, der anvendes til kontrolblodtypebestemmelse<br />

Glasteknik ~<br />

Mikropladeteknik ~<br />

Søjleteknik ~<br />

Andet (angiv) ~<br />

Sammenholdes det aktuelle resultat med tidligere resultater<br />

hvad angår ABO og RhD type 9 9 9<br />

Såfremt det aktuelle resultat ikke stemmer overens med<br />

tidligere fund, foretages der så fornyet undersøgelse 9 9 9<br />

Afklares uoverensstemmelser i resultater af blodtypebestemmelser<br />

inden blodet frigives 9 9 9<br />

Undersøges blodprøve fra donorer for irregulære erytrocytantistoffer<br />

iht. bestemmelserne i Transfusionsmedicinske<br />

standarder<br />

A8.062 Undersøgelse for smittemarkører<br />

9 9 9<br />

9 9 9<br />

Forefindes dokumentation for vedligeholdelse af udstyr 9 9 9<br />

Er der en procedure for validering af den enkelte undersøgelses<br />

serie og kriterier for hvornår den er invalid 9 9 9<br />

Udføres undersøgelserne iht. GLP 9 9 9<br />

Foretages der fornyet undersøgelse i overensstemmelse<br />

med producentens retningslinier og myndighedskrav af alle<br />

prøver/enheder, der er initialt reaktive 9 9 9<br />

Karantæneres enheder, inklusive allerede producerede<br />

blodkomponenter, såfremt resultat af smittemarkører er<br />

reaktiv ved indledende undersøgelse 9 9 9

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!