23.07.2013 Views

TMS.2.3.2004

TMS.2.3.2004

TMS.2.3.2004

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

R.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.0<br />

R.203 Blodloven<br />

Bekendgørelse om information og samtykke og om videregivelse<br />

af helbredsoplysninger mv. Sundhedsministeriets bekendtgørelse<br />

nr. 665 af 14/09/98.<br />

Vejledning om aktindsigt mv. i helbredsoplysninger. Sundhedsstyrelsens<br />

vejledning nr. 155 af 14/09/1998.<br />

Lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter<br />

til lægemiddelformål mv.. Lov nr. 465 af 10/06/1997.<br />

Bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål.<br />

Sundhedsministeriet, bekendtgørelse nr. 837 af<br />

11/11/1997.<br />

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om humant blod og<br />

blodprodukter til lægemiddelformål. Sundhedsministeriet, bekendtgørelse<br />

nr. 114 af 24/02/1999.<br />

Vejledning om tapning af bloddonorer, september 1997. Sundhedstyrlsen,<br />

vejledning nr. 15065 af 31/12/1997.<br />

Meddelelse til landets blodbanker om, at blod tappet på millitære<br />

kaserner ikke må anvendes til transfusionsformål. Sundhedsstyrelsen<br />

j.nr. 4100-8-1985<br />

R.204 Lægemiddelloven<br />

Bekendtgørelse af lov om lægemidler (Lægemiddelloven). Sundhedsministeriet,<br />

lovbekendtgørelse nr. 656 af 28. juli 1995.<br />

Bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler.<br />

Sundhedsministeriet, bekendtgørelse nr. 165 af 13/03/1995.<br />

Bekendtgørelse om lægemidlers fritagelse fra apoteksforbehold.<br />

Sundhedsministeriet, bekendtgørelse nr. 608 af 21/07/1999.<br />

Danske Lægemiddelstandarder 1999, Lægemiddelstyrelsen. Bekendtgørelse<br />

nr. 9219 af 08/10/1998.<br />

Vejledning i god fremstillingspraksis for blodbankers fremstilling<br />

og forhandling mv. af blod og blodkomponenter. Sundhedsstyrelsen,<br />

vejledning 1992.<br />

Bekendtgørelse om god fremstillingspraksis (GMP) og god<br />

distributionspraksis (GDP) for lægemidler. Lægemiddelstyrelsen,<br />

bekendtgørelse nr. 264 af 04/04/1997.<br />

Bekendtgørelse om god laboratoriepraksis (GLP) for lægemidler.<br />

Sundhedsstyrelsen, bekendtgørelse nr. 110 af 17/02/1989.<br />

Bekendtgørelse om mærkning af og indlægssedler til lægemidler<br />

optaget i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister. Lægemiddelstyrelsens,<br />

bekendtgørelse nr. 314 18/05/1993.<br />

© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!