TMS.2.3.2004

10.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.1
automatiseret opdrypning kan registreringen foretages ved elektronisk
indlæsning med fx stregkoder.
10.405 Det skal af instruktionen entydigt fremgå, hvilke kriterier, der lægges
til grund for, at en prøve anses for ikke-reaktiv.
10.406 Prøver, som ved den initiale undersøgelse findes ikke-reaktive,
anses for negative, og den tilsvarende blodportion kan frigives til
transfusionsbrug.
10.407 En prøve, som ved den initiale undersøgelse findes reaktiv, skal
genundersøges i 2 opsætninger. Prøver, som ved genundersøgelsen
findes ikke-reaktive i begge opsætninger, anses for negative, og de
tilsvarende blodportioner kan frigives. Prøver, som ved genundersøgelsen
findes reaktive i én eller begge opsætninger, anses for
positive og skal undersøges med konfirmatoriske undersøgelser (se
Appendiks 14).
10.408 På grundlag af screenundersøgelsens resultater udfærdiges en frigivelsesliste
(evt. elektronisk registreret), som skal indeholde samtlige
tappenumre fra tappelisten. For hvert enkelt tappenummer skal
det klart fremgå, om resultatet af screenundersøgelsen er negativt
eller positivt. Endvidere skal det klart fremgå, for hvilke tappenumre
screenundersøgelsen ikke er udført samt årsagen til dette
(manglende blodportion, prøven afvist m.m.). Listens numre og
resultater skal konfereres af 2 personer med tappelistens blodportionsnumre
samt laboratorieudskriftens originalresultater, medmindre
dette gøres elektronisk.
10.409 Ved frigivelsesproceduren af blodportioner og blodkomponenter
skal det sikres, at kun de på frigivelseslisten anførte blodportionsnumre,
som er fundet negative for de udførte obligatoriske laboratorieundersøgelser,
overføres fra karantænelageret til blodbankens
disponible lager. Frigivelsesprocedurens udførelse skal efterkontrolleres
af en anden person, ved indlæsning af stregkoder eller ved
dobbelt manuel indtastning, hvor resultatet af første indtastning
ikke er synligt ved anden indtastning.
10.410 Blodportioner, som er fundet reaktive ved den initiale screenundersøgelse,
skal sammen med evt. fremstillede blodkomponenter fra
de pågældende blodportioner mærkes, således at det klart fremgår,
at disse komponenter ikke må anvendes til blodtransfusion før
yderligere undersøgelser foreligger og skal opbevares i et særligt
afmærket område i karantænelageret indtil videre.
10.411 Blodportioner, som findes positive eller inkonklusive ved en bekræftende
laboratorieundersøgelse skal sammen med de evt. fremstillede
blodkomponenter omgående kasseres. Hvis særlige forhold
taler for, at sådanne blodkomponenter kan anvendes til videnskabelige
formål eller reagensfremstilling, skal komponenterne fjernes
fra lagre, hvor blod og blodkomponenter til transfusionsbrug almindeligvis
opbevares, evt. produktkort skal fjernes fra blodposen
og denne skal mærkes: Smittefare! Må ikke anvendes til transfusion.
Sådanne blodportioner/blodkomponenter må kun opbevares
© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi