TMS.2.3.2004

14.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 2.2
Anti-D testsera, der giver positiv reaktion med D VI , bør anvendes
til RhD bestemmelse af bloddonorer og nyfødte af RhD neg mødre
med henblik på RhD profylakse, enten primært eller såfremt der
er manglende reaktion med testsera, der ikke reagerer med
varianten D VI .
Tabel 14.1
Frekvens anti-A anti-B anti-D kontrolerytrocytter
Dagligt Inspektion for hæmolyse, uklarheder, geldannelse samt bundfald
Afprøves overfor A1 og B erytrocytter
Nyt lot A1 (2 stk)
A1B (2 stk)
A2B (2 stk.)
B (2 stk.)
0 (2 stk.)
14.400 Øvrige testreagenser
Afprøves overfor RhD pos
og RhD neg erytrocytter
DCe/dce (R 1r) (2 stk.)
Dce/dce (R or) eller
Dce/Dce (R o/R o) (2 stk.)
dCe/dCe (rNrN)
dcE/dcE (rOrO)
dce/dce (rr)
svag D (2 stk.)
D VI variant
© 1994-2004 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi
Reaktionsstyrke
(3-4 plus) og
specificitet med
de testreagenser,
der anvendes til
blodlegemediagnose
14.410 Dagligt inspiceres for hæmolyse, uklarheder, geldannelse samt
bundfald. Testreagenser overfor antigenpositive (helst fra
heterozygot person) samt antigennegative erytrocytter.
14.420 Ved hvert nyt lot valideres det, at reaktionsstyrken opfylder lokale
krav.
14.500 Erytrocytter anvendt til screening for irregulære antistoffer
14.510 Erytrocytter til screening for irregulære antistoffer skal være
bestemt som type 0 med en metode til AB0 typebestemmelse, der
er i stand til detektere Ax.
14.520 Erytrocytter, som reagerer med HLA specifikke antistoffer, bør
undgås.
14.530 Følgende antigener bør være repræsenteret på erytrocytterne:
C, c, D, E, e, K, k, Fy a , Fy b , Jk a , Jk b , S, s, M, N, Le a og Le b
Af disse skal følgende (i prioriteret rækkefølge) helst være fra
homozygote personer:
D, c, Fy a , Jk a , Jk b , K, S, s og Fy b