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Literaturübersicht
Tab . 1 : Ausgesuchte chemische und physiko-chemische Eigenschaften von MTBE .
.
GroiW Daten hclcrcni
CAS Nr 1634-04-4
Trivialnamen MTBE ; Methyl tert-butyl ether; SIGMA,1999
2-Methoxy-2-methyl-propan MERCK, 2001
Molekülformel CSH1Z0
Molgewicht 88 .15 g Mol - ' SIGMA, 1999
Physikalische Beschaffenheit Farblose Flüssigkeit OXENO 1996
Schmelzpunkt
Siedepunkt
Wasserlöslichkeit
-109°C
55 .2°C
51 .26 g L' bei 25°C
Eine bessere Abschätzung ermöglicht dabei der HENRY-Koeffizient . Er gibt die Verteilung
eines Stoffes zwischen der Gas- und Wasserphase an . Insbesondere für das Umweltverhalten
ist der HENRY-Koeffizient eine entscheidende Größe, da eine Wasser- und Gasphase in allen
Umweltkompartimenten existiert . Nach Klassifizierung mit dem HENRY-Koeffizienten ist
MTBE mit Werten von 59,46 - 304,96 Pa m 3 mol -' bei 25 °C als mittel bis stark flüchtige
Substanz einzustufen . Dieses unterscheidet sich deutlich von der Dampfdruckabschätzung .
Für die Abschätzung der Verteilung von MTBE im Boden kann der Oktanol/Wasser-
Koeffizient (Kow) herangezogen werden . Meist wird der Wert als dekadischer Logarithmus
verwendet, um eine Vergleichbarkeit unterschiedlicher Stoffe mit K.-Werten über mehrere
Größenordnungen sicherzustellen . Wie in 2.1 .2 .4 beschrieben, ist eine Berechnung via Koc
möglich . Aufgrund des niedrigen log Kow - Wertes wird keine starke Sorption an die Boden-
matrix erwartet (log Kow = 0,94-1,24 ; MACKAY ET AL ., 1993), sondern bei Regen oder mit dem
Grundwasser ein schnelles Auswaschen aus dem Boden stattfinden .
Die Analyse der chemischen Struktur von MTBE (Abb . 1) hilft bei der Abschätzung der
Abbaubarkeit in Boden, Wasser und Atmosphäre . Neben der Wasserlöslichkeit bzw . Polarität,
welche durch ein schwaches Nettodipolmoment, erzeugt durch die C - O s- - C-Bindung
(Bindungswinkel 110 °), hervorgerufen wird, lassen sich Reaktivitäten abschätzen . MTBE ist
reaktiver als gesättigte Kohlenwasserstoffe, aber weniger reaktiv als Alkohole . Die Etherbrücke
ist gegenüber Basen, Oxidations- sowie Reduktionsmechanismen relativ stabil (OXENO, 1996) .
Lediglich mit Halogenwasserstoffen kommt es unter einer Etherspaltung zur Bildung eines
Halogenalkans und eines Alkohols (SEVILLA ET AL ., 1997) . Die Kosolvenzeffekte von MTBE für
die anderen Kraftstoffzusatzstoffe sind in der Literatur widersprüchlich dargestellt, so dass
eine Aussage hierzu nicht getroffen werden kann (IEFFREY, 1997 ; SYMINGTON, 1993) .
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BUDAVARI ET AL ., 1989
BUDAVARI ET AL ., 1989
U .S . EPA, 1993
43,0 - 54,3 g L - ' SQUILLACE ET AL ., 1997
23,1 - 54,3 g L - ' MACKAY ET AL ., 1993
Dichte 0.7404 g mL- ' BUDAVARI ET AL ., 1989
Koc 12 .3 U .S . EPA, 1993
11 .0 berechnet ZOGORSKI ET AL ., 1997
Log Kow 0,94-1,30 MACKAY ET AL ., 1993
Dampfdruck 3,2659 x 105 Pa bei 25°C BUDAVARI ET AL ., 1989
3,3545 x 105 Pa bei 25°C MACKAY ET AL ., 1993
HENRY- Koeffizient [H] 55 .7 Pa m' mol -' bei 25°C U .S . EPA, 1993
59,46 - 304,96 Pa m' mol-' at 25 °C MACKAY ET AL ., 1993
Dimensionslos [H R -' T - '] 0,02-0,12 SQUILLACE ET AL ., 1997