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Literaturübersicht
Hazard Assessments (OEHHA) mit 5 ppb (3,7 lag L- ') und ein gesundheitsbezogener
primary-MCL" von 17 ppm (13 Ng L - ') empfohlen (SCHWARTZ, 1999 ; NICHOLS ET AL ., 2000) .
2.1 .4 .2 Toxikokinetik und Metabolismus
Unter Toxikokinetik versteht man quantitative Studien, wie eine Substanz (hier MTBE) im
Körper eines Lebewesens aufgenommen, in die einzelnen inneren Organe verteilt, dort metabolisiert
sowie wieder aus dem Körper eliminiert wird . Viele Autoren haben sich mit der
Toxikokinetik von MTBE im Tierversuch, insbesondere an Ratten (FROINES ET AL ., 1998 ;
MILLER ET AL ., 1997) und Mäusen (FROINES ET AL ., 1998 ; ECETOC,1997 ; BORGHOFF ET AL .,
1996) beschäftigt . MTBE kann auf verschiedenen Wegen in den Organismus gelangen . Die
wichtigsten Aufnahmewege sind die orale Aufnahme, z.B . mit kontaminiertem Grundwasser
und die inhalative Aufnahme durch die belastete Luft (BROWN, 1997) . Je nach Aufnahmeweg
werden auch verschiedene Verteilungen im Tierorganismus beobachtet. Die Wiederfindung
war nur nach der oralen Aufnahme gleich 100 % der applizierten Radioaktivität (% AR) .
Somit wird mit dem Trinkwasser mehr MTBE in den menschlichen Organismus aufgenommen
als auf anderen Wegen und dieser Aufnahmeweg stellt damit ein besonderes Risiko dar
(ECETOC, 1997) . Die Nettoaufnahme nach inhalativer Aufnahme beträgt 38 - 40 % des zugeführten
MTBE . Aus diesen Untersuchungen geht hervor, dass sich MTBE und seine Metaboliten
nach einem schnellen Anfluten im Blut mit nachfolgender Umverteilung auf die inneren
Organe langfristig nicht im lipidreichen Gewebe akkumulieren . Bei der Metabolisierung von
hohen Dosen an MTBE wird sehr schnell die Metabolisierungskapazität überschritten und
MTBE unverändert aus dem Körper wieder ausgeschieden (TESSERAUX & Koss, 1999) .
Mögliche Metaboliten sind TBA, Formaldehyd, a-Hydroxyisobuttersäure (HBA), 2-Methyl-
1,2-propandiol (MPD) und C02 (Abb . 5) . Die Blut-/ Fett-Verteilung liegt im Gleichgewicht
bei 1 :10 . Die Elimination funktioniert überwiegend über die Niere (Urin 65 %AR) und durch
Abatmen durch die Lunge (21 % AR) . Weitere Ausscheidungswege, wie über die Feces und
die Haut spielen dabei eine untergeordnete Rolle . Die Eliminationshalbwertszeit beträgt für
MTBE < 1,0 h und für TBA < 10 h (FROINES ET AL ., 1998 ; MILLER ET AL., 1997) . NIHLEN ET AL .
(1998a) fanden in einer Kurzzeitbelastungsstudie an gesunden Probanden eine Abatmungsrate
von 32 - 47 % der über die Atmung aufgenommenen Schadstoffmenge (42 - 49 % der
verfügbaren MTBE Menge), etwa gleiche Werte wie MILLER ET AL . (1997) im Tierversuch .
Aufgrund der kurzen biologischen Halbwertszeit schlagen sie TBA als Markermolekül für
MTBE im Körper vor .