Quantitative Analyse von Arzneistoff-Membran-Wechselwirkungen ...

Untersuchungen zu intermolekularen Wechselwirkungen in Membranen
Abbildung 30: Nomenklatur der Wasserstoffkerne
in einer allgemeinen Grundstruktur
Zur Analyse der charakteristischen Signale der Trizyklen wurden Literaturangaben herangezogen
(Attwood et al. 1994). Eine spezielle Signalzuordnung der äquatorial bzw. axial ständigen Wasserstoffatome
im Piperazinring, Hd1-2 und He1-2 , war für den experimentellen Ansatz nicht notwendig.
Da es bei Änderungen der Messbedingungen und der Lösungsmittelzusammensetzung zu
Verschiebungen der Resonanzfrequenzen kommt, wurde bevorzugt in überwiegend wässrigen
Puffersystemen unterhalb der Selbstassoziationskonzentration gearbeitet (Attwood et al. 1994).
Relativ gut aufgelöste eindimensionale 1 H-Spektrum von Eilecithin wurden nach der Filtration
und Entgasung einer Liposomensuspension in D2O mit einem Lipidgehalt von 10 mM erhalten. Durch
einen Vergleich der chemischen Verschiebungen und der Formen der Signale der Referenzspektren
(Kuroda und Kitamura 1984; Ellena et al. 1985; Holte und Gawrisch 1997) mit denen im eigenen
Spektrum ordnete ich die Signale den Strukturelementen eines Phosphatidylcholin-Moleküls zu
(Abb. 31; Tab. 15).
5.5
N+O
5.0
4.5
HOD
M L
K I
4.0
3.5
3.0
2.5
E2 D
E1
Abbildung 31: 1 H-NMR-Spektrum von Phosphatidylcholin (Liposomen) in D 2 O
H
G
F
2.0
HO
Hf
1.5
C
He 2
Hg
N
B
1.0
H 7
H 8
Hd 2
He 1
A
H 6
H 9
N
0.5
Hb
Hd 1
Hc
S
X
Ha
H 4
H 1
H 3
71
CF3