Dissertationsschrift - Ralf Liedke 1999

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9 Anhang 164 9.2 MS-Spektren 100 75 50 25 0 73 117 147 205 246 230 271 Abbildung 70: Massenspektrum des silylierten 1-Desoxyoson-chinoxalins 100 75 50 25 0 43 76 162 143 Abbildung 71: Massenspektrum des acetylierten 1-Desoxyoson-chinoxalins 174 199 216 241 250 347 N N 205 103 CH3 301 M = 450 CH OSi(CH3 )3 CH OSi(CH3 ) 3 CH2 OSi(CH3 )3 317 245 347 M-15 M + 435 450 m/z M-43 M + 360 m/z
9 Anhang 165 100 75 50 25 0 73 147 217 205 Abbildung 72: Massenspektrum des silylierten 3-Desoxyoson-chinoxalins 100 75 50 25 0 43 102 144 Abbildung 73: Massenspektrum des acetylierten 3-Desoxyoson-chinoxalins 157 245 173 199 306 215 N N 307 205 103 347 241 360 258 M = 450 CH2 CH OSi(CH3 ) 3 CH OSi(CH3 )3 CH2 OSi(CH3 )3 143 245 347 M-15 301 435 M + 450 m/z M-43 317 m/z
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Lebensmittelchemie Bildung von α-D
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Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis III 7 Arbeitsvor
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1 Einleitung 1 1 Einleitung 1.1 Die
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1 Einleitung 3 es sich bei der inst
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1 Einleitung 5 H 1,2-Enolisierung H
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1 Einleitung 7 tol aus dem 1-Desoxy
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1 Einleitung 9 AH2 + Cu(II) → AH
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1 Einleitung 11 Wert an. Mit steige
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1 Einleitung 13 auf autoxidativen W
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1 Einleitung 15 HOH 2C CHO O CHO O
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1 Einleitung 17 Lebensmitteln eine
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1 Einleitung 19 Untersuchungen an l
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2 Analytische und präparative Arbe
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3 Untersuchungen an wäßrigen Mode
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4 Untersuchungen an wasserarmen Mod
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Seite 169: 9 Anhang 163 9 Anhang 9.1 Verwendet
Seite 173 und 174: 9 Anhang 167 9.3 FT-IR-Spektren %T
Seite 175: Danksagung Meinem Doktorvater Herrn
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