ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE 10 LABORATORIOS ...

3, 4, 5, 6,7 y 8, Tomado de http://es.wikipedia.org/wiki/Novartis
Caso Focetria H1N1
Lunes 16 de noviembre de 2009. En Europa comenzó la vacunación contra la pandemia de gripe
A. La gripe A es una enfermedad leve, más que una gripe estacional y las vacunas siempre
pueden producir reacciones adversas de diferente gravedad. La Comisión Europea ha autorizado
para toda Europa dos vacunas: Focetria, del laboratorio Novartis y Panderamix, de
GlaxoSmithKline. Ambas llevan como conservante mercurio, el polémico Timerosal. Este
excipiente puede producir autismo (trastorno generalizado del desarrollo que se caracteriza por
una alteración de la interacción social y de la comunicación, así como por patrones de
comportamiento repetitivos y estereotipados) en los niños, entre otros daños neurológicos.
Novartis, anunció el 13 de junio de 2008 que produjo una vacuna para la gripe porcina con una
tecnología basada en células y en el potenciador registrado MF59®. El potenciador MF59® tiene
una base oleosa y contiene Tween80, Span85 y escualeno [25]. En estudios realizados en ratas
con potenciadores de base oleosa, los animales quedaron discapacitados y paralizados. El
escualeno produjo graves síntomas de artritis en ratas y los estudios en seres humanos que
recibieron entre 10 y 20 ppb (partes por mil millones) de escualeno mostraron un grave impacto
sobre el sistema inmunitario y el desarrollo de trastornos autoinmunes [26].
Discriminación Laboral
Las primeras demandas por discriminación laboral contra Novartis en EE.UU. se presentaron en
2004, pero fue hasta 2007 cuando un juez federal del estado de NY les acordó el estatus de
demanda colectiva. Y es hasta 2010 que el caso se resolvió ante los tribunales.
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