ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE 10 LABORATORIOS ...

medicamentos. Recorrer el planeta observando su trayectoria demuestra hasta qué punto la firma
asume sus errores con la misma lógica que los ejércitos militares aceptan los “daños colaterales”
de sus intervenciones.
Caso Relenza Zanamivir
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) —después de revisar 115 casos sufridos por
pacientes que tomaron Relenza —ha obligado a resaltar en su prospecto la frase: “En ciertos
casos, estos efectos conllevaron serios daños, incluyendo la muerte, en adultos y niños.”
En palabras de Forbes, la FDA ya había advertido que Relenza, un medicamento de la misma
clase que Tamiflu, debería informar sobre los “casos de alucinaciones, delirios y
comportamiento anormal” observados en algunos pacientes.
Miembros de la agencia también revisaron el antiviral Relenza, producido por la farmacéutica
GlaxoSmithKline, a la que exigirán que advierta en las contraindicaciones que el fármaco puede
provocar "alucinaciones, delirios y comportamientos anormales".
"Aunque aún no hay certeza respecto al motivo de esa conducta anormal, parece prudente que las
empresas incluyan esas recomendaciones", dijo la agencia.
La FDA ha investigado cerca de 600 casos de personas tratadas con Tamiflu que mostraron ese
tipo de efectos secundarios neuropsicológicos, y otros 115 casos de pacientes tratados con
Relenza aquejados también por esas dolencias.
T. Stevenson
Caso Avandia, Paxil, Wellbutrin
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