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ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE 10 LABORATORIOS ...

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obtenidos por el momento son insuficientes". Según declaraciones de un portavoz de Swissmedic<br />

a la cadena de televisión francesa TF1, que recoge Europa Press.<br />

Mientras que el adyuvante MF59 que utiliza Novartis para su vacuna se tenían datos suficientes<br />

ya que fue utilizada durante mucho tiempo en las vacunas contra la gripe estacional.<br />

Estas dos vacunas recibieron la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA,<br />

en sus siglas en inglés) y, de hecho, España compro 22 millones de dosis de "Focetria" y 14,7<br />

millones de dosis de "Pandemrix". Ambos fármacos, según explicaron a Europa Press fuentes del<br />

Ministerio de Sanidad y Política Social, se podían aplicar en todos los grupos de riesgo fijados en<br />

España ya que la EMEA no ha establecido ningún tipo de restricción para ninguno de ellos.<br />

Además, y con el objetivo de obtener nuevos datos sobre la eficacia de la vacuna de GSK en<br />

niños, la farmacéutica inició en septiembre de 2009 en España un ensayo clínico con 400<br />

menores de entre 6 meses y 17 años.<br />

Noticia publicada el 2 de Noviembre 2009 en http://www.reuters.com/news/lifestyle<br />

La OMS en Suiza indicó que las vacunas contra gripe AH1N1 son seguras<br />

Inmediatamente después del comunicado donde las autoridades sanitarias de Suiza (Swissmedic)<br />

restringieron la administración de la vacuna contra la gripe A de GlaxoSmithKline, la OMS en<br />

Basilea Suiza informo por comunicado de prensa que todas las vacunas contra la gripe AH1N1<br />

producidas por distintos laboratorios y bajo diversos métodos tienen un perfil de seguridad<br />

adecuado, aseguró Marie-Paule Kieny, directora del área de Investigación de Vacunas de la<br />

Organización Mundial de la Salud (OMS).<br />

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