ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE 10 LABORATORIOS ...

Si el fármaco cuenta con la correspondiente aprobación o "autorización para comercialización"
se pone a disposición de médicos y pacientes. Cabe mencionar que los escollos de la aprobación
parecen incrementarse. En 2010, los organismos de registro sanitario estadounidenses y europeos
aprobaron el menor número de Nuevos Principios Activos en 10 años. Y muchos de ellos se
aprueban en el bien entendido de que la compañía seguirá invirtiendo en estudios post-
comercialización del fármaco.
No es hasta entonces cuando se vislumbra cierta rentabilidad de la inversión. Como promedio, en
dos años la competencia de la marca ya ha entrado en el mercado y en menos de 12 años las
versiones genéricas de la nueva molécula ya podrán comercializarse. Por ello, los precios de
muchos de los fármacos reflejarán esta ventana de oportunidad tan limitada.
Costes frente a beneficios
Las especialidades farmacéuticas a través de los años han ofrecido unos beneficios que han
superado con creces sus costes. Por ejemplo, desde 1980 la esperanza de vida de los pacientes
con cáncer ha aumentado en tres años. Según los hallazgos de las investigaciones, los fármacos
de por sí ya representan del 50 al 60 por ciento de los aumentos de la supervivencia. En los tres
años posteriores a la introducción de los primeros tratamientos antirretrovirales, las muertes por
VIH/SIDA han caído casi en un 70 por ciento. Y, en la última década, en parte gracias a los
nuevos medicamentos, las muertes por insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio han
disminuido en un 45 por ciento. Con vistas al futuro, se calcula que si se pudiera desarrollar un
fármaco que simplemente retrasara en cinco años la aparición del Alzheimer, para el año 2030, el
gasto público estadounidense destinado a pacientes con Alzheimer se podría ver reducido en más
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