ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE 10 LABORATORIOS ...

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El objetivo de la Norma es medir el grado de cumplimiento, por parte de todas las empresas, de los valores éticos para asegurar un comportamiento honesto, correcto y responsable en nuestras acciones y relaciones con los clientes, proveedores, administraciones competentes, los empleados, el medioambiente y en general con la sociedad que nos rodea. Sanofi España obtuvo la certificación de la norma SGE21 en diciembre de 2007, acreditando a nuestra compañía como Empresa Ética y Socialmente Responsable. Tomado de: www.Sanofi.com,http://www.sanofi.es/l/es/sp/layout.jsp?cnt=57FCC1D0-4B77- 4B4D-A134-09D3EF8DF454 2.5.6.4 Orden Ético Sanofi Caso Zimulti Laboratorio Sanofi dice que enfrentará demanda colectiva en EEUU viernes 4 de nero de 2008 08:20 GYT Imprimir[-] Texto [+] PARIS (Reuters) - La farmacéutica francesa Sanofi-Aventis, que fue demandada por un grupo de accionistas que actuó de manera colectiva, aseguró el viernes que enfrentará las acusaciones de que ocultó los efectos secundarios de su medicamento contra la obesidad Acomplia. Un portavoz de Sanofi-Aventis dijo a Reuters que la compañía había visto la declaración emitida por el bufete de abogados que presentó la demanda, Schiffrin, Barroway, Topaz & Kessler, y que estaba "discutiendo las acusaciones contenidas en la declaración y planea defenderse vigorosamente," aseguró. Sanofi-Aventis declinó de hacer más comentarios. 162
En un comunicado disponible en su sitio de internet, el bufete dijo que la demanda fue presentada ante una Corte del Distrito Sur de Nueva York "en nombre de todos los compradores" de valores de Sanofi-Aventis entre el 17 de febrero del 2006 hasta el 13 de junio del 2007. "La demanda sostiene que la compañía no reveló datos materiales adversos concernientes a la tendencia de Zimulti a causar un incremento, estadísticamente significativo, de problemas siquiátricos, incluyendo pensamientos suicidas y otras conductas," afirmó el comunicado. El 13 de junio, un comité asesor sostuvo que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) debería rechazar la medicina, llamada Zimulti en Estados Unidos, por la posibilidad de que aumentara los pensamientos suicidas y la depresión. Noelle, Mennella & Dominique Vidalon; Editado en español por Ignacio Badal Kettyhttp://lta.reuters.com/article/businessNews/idLTAN0428763020080<strong>10</strong>4 Caso Eloxatin PARIS, se establecieron tres demandas a Sanofi-Aventis por violación de patente en los EE.UU. en relación con las versiones genéricas del tratamiento para cáncer de colon; Eloxatin. Bajo los términos de los asentamientos, los tres fabricantes de drogas genéricas - Teva Pharmaceuticals EE.UU., Inc., Fresenius Kabi y Sandoz – suspender las ventas de sus productos en junio 30, 20<strong>10</strong> a agosto 9, 2012. Los términos del acuerdo aún están sujetos a revisión por la Comisión Federal de Comercio, el Departamento de Justicia de EE.UU. y el Procurador General del estado de Michigan, Sanofi- Aventis dijo en un comunicado. 163
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