GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC
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GUÍA <strong>DE</strong> PLANIFICACIÓN <strong>FAMILIAR</strong> <strong>EN</strong> AT<strong>EN</strong>CIÓN PRIMARIA<br />
INYECTABLE CON GESTÁG<strong>EN</strong>O<br />
El único inyectable con gestágeno comercializado<br />
en nuestro país es el que contiene 150 mg de<br />
acetato de medroxiprogesterona (AMPD, Depo-<br />
Progevera ® 150) (fi gura 29).<br />
La primera autorización de este fármaco se realizó<br />
hace 40 años (diciembre de 1968), aunque la FDA<br />
no lo autorizó como anticonceptivo hasta 1992.<br />
En España es poco utilizado en la actualidad, aunque<br />
se observa un aumento en las demandas de las<br />
usuarias, sobre todo de mujeres inmigrantes, ya que<br />
es muy usado en países en vías de desarrollo.<br />
El momento de la aplicación será durante los primeros cinco días posteriores al<br />
inicio del sangrado menstrual. En caso de que hayan pasado más de 5 días, la<br />
mujer utilizará protección adicional durante 7 días.<br />
Con el uso prolongado, muchas mujeres se vuelven amenorreicas. Esto ocurre<br />
en el 8% de las mujeres tras la primera inyección, en el 45% tras 12 meses de<br />
uso y en mayor proporción pasado este tiempo.<br />
Como ventajas podemos destacar las siguientes:<br />
• Se facilita el cumplimiento al ser de administración trimestral.<br />
• Su efi cacia no se afecta por la toma de fármacos inductores del citocromo<br />
P-450, ya que la dosis administrada supera con creces la necesaria para inhibir<br />
la ovulación.<br />
En cuanto a los inconvenientes, se ha descrito que su administración prolongada<br />
puede producir una pérdida de densidad mineral ósea (DMO) debido a la reducción<br />
de los niveles séricos de estrógenos que produce. La pérdida ósea es mayor<br />
a medida que aumenta la duración del tratamiento y es parcialmente reversible<br />
después de su interrupción.<br />
Esta pérdida de DMO es de especial consideración durante la adolescencia y las<br />
primeras etapas de la edad adulta (ya que se trata de un periodo crítico en la<br />
formación ósea), así como en aquellas mujeres con estilos de vida o factores que<br />
aumenten el riesgo de osteoporosis. De cualquier forma, aunque se ha constatado<br />
una pérdida de DMO en mujeres tratadas con AMPD, no hay evidencias de que<br />
éste método anticonceptivo sea causa de osteoporosis.<br />
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Figura 29.