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GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC

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GUÍA <strong>DE</strong> PLANIFICACIÓN <strong>FAMILIAR</strong> <strong>EN</strong> AT<strong>EN</strong>CIÓN PRIMARIA<br />

INYECTABLE CON GESTÁG<strong>EN</strong>O<br />

El único inyectable con gestágeno comercializado<br />

en nuestro país es el que contiene 150 mg de<br />

acetato de medroxiprogesterona (AMPD, Depo-<br />

Progevera ® 150) (fi gura 29).<br />

La primera autorización de este fármaco se realizó<br />

hace 40 años (diciembre de 1968), aunque la FDA<br />

no lo autorizó como anticonceptivo hasta 1992.<br />

En España es poco utilizado en la actualidad, aunque<br />

se observa un aumento en las demandas de las<br />

usuarias, sobre todo de mujeres inmigrantes, ya que<br />

es muy usado en países en vías de desarrollo.<br />

El momento de la aplicación será durante los primeros cinco días posteriores al<br />

inicio del sangrado menstrual. En caso de que hayan pasado más de 5 días, la<br />

mujer utilizará protección adicional durante 7 días.<br />

Con el uso prolongado, muchas mujeres se vuelven amenorreicas. Esto ocurre<br />

en el 8% de las mujeres tras la primera inyección, en el 45% tras 12 meses de<br />

uso y en mayor proporción pasado este tiempo.<br />

Como ventajas podemos destacar las siguientes:<br />

• Se facilita el cumplimiento al ser de administración trimestral.<br />

• Su efi cacia no se afecta por la toma de fármacos inductores del citocromo<br />

P-450, ya que la dosis administrada supera con creces la necesaria para inhibir<br />

la ovulación.<br />

En cuanto a los inconvenientes, se ha descrito que su administración prolongada<br />

puede producir una pérdida de densidad mineral ósea (DMO) debido a la reducción<br />

de los niveles séricos de estrógenos que produce. La pérdida ósea es mayor<br />

a medida que aumenta la duración del tratamiento y es parcialmente reversible<br />

después de su interrupción.<br />

Esta pérdida de DMO es de especial consideración durante la adolescencia y las<br />

primeras etapas de la edad adulta (ya que se trata de un periodo crítico en la<br />

formación ósea), así como en aquellas mujeres con estilos de vida o factores que<br />

aumenten el riesgo de osteoporosis. De cualquier forma, aunque se ha constatado<br />

una pérdida de DMO en mujeres tratadas con AMPD, no hay evidencias de que<br />

éste método anticonceptivo sea causa de osteoporosis.<br />

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Figura 29.

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