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GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC

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Anticoncepción hormonal combinada<br />

Cada parche debe adherirse a la piel durante una semana y reemplazarse a los 7<br />

días por otro nuevo. Éste debe aplicarse en uno de los 4 lugares recomendados; si<br />

la mujer lo desea, puede hacerlo en la misma zona corporal, aunque en un punto<br />

diferente. Deben colocarse 3 parches consecutivos (3 semanas), descansando la<br />

cuarta semana (en la que se producirá una hemorragia por deprivación hormonal)<br />

e iniciando de nuevo la aplicación transcurrida ésta.<br />

El día de la semana debe coincidir siempre, tanto para poner el parche como para<br />

quitarlo; por ejemplo si se comienza la aplicación un lunes, el cambio siempre se<br />

realizará cada lunes a la misma hora aproximadamente.<br />

Si la mujer se aplica el parche el primer día de menstruación, existe seguridad<br />

anticonceptiva desde el primer día. Si el inicio es posterior, deberá asociar un<br />

método de barrera durante una semana.<br />

La efi cacia del parche contraceptivo es similar a la de la píldora, con un índice de<br />

Pearl del 0.3% en condiciones perfectas de uso. La efi cacia disminuye en mujeres<br />

con peso superior a 90 kilogramos por su imprevisible absorción, hecho que debe<br />

tenerse en cuenta a la hora de la prescripción.<br />

Existen dos estudios epidemiológicos realizados en EEUU que evaluaron el riesgo<br />

de desarrollar una complicación de la coagulación grave en mujeres que utilizaban<br />

el parche anticonceptivo transdérmico con norelgestromina / EE (denominado<br />

allí Ortho Evra ® ) comparado con mujeres que usaban anticonceptivos orales. El<br />

primer estudio encontró que el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) no fatal<br />

asociado con el uso del parche anticonceptivo Ortho Evra ® , es similar al riesgo con<br />

los anticonceptivos orales que contienen 35 microgramos de EE y norestimato.<br />

Sin embargo, el segundo estudio encontró que el riesgo de padecer eventos de<br />

TEV médicamente verifi cados era el doble en las mujeres que utilizaron el parche<br />

anticonceptivo Ortho Evra ® .<br />

En España, la presentación existente, denominada Evra ® , libera diariamente una<br />

media de 20 mcg de EE frente a los 35 mcg que libera la presentación que existe<br />

en EEUU (Ortho Evra ® ). Los estudios disponibles en nuestro medio sugieren la<br />

misma incidencia de tromboembolismo usando la píldora, el parche cutáneo o<br />

el anillo vaginal.<br />

ANILLO VAGINAL<br />

El anillo vaginal (NuvaRing ® ), comercializado en España desde el año 2002, es<br />

un método contraceptivo hormonal combinado que libera diariamente 15 microgramos<br />

de EE y 120 microgramos de etonogestrel.<br />

Presenta una buena aceptabilidad y tolerancia. Al tratarse de un anticonceptivo<br />

hormonal combinado, las precauciones a la hora de indicar el anillo deben ser las<br />

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