GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC
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Anticoncepción hormonal combinada<br />
Cada parche debe adherirse a la piel durante una semana y reemplazarse a los 7<br />
días por otro nuevo. Éste debe aplicarse en uno de los 4 lugares recomendados; si<br />
la mujer lo desea, puede hacerlo en la misma zona corporal, aunque en un punto<br />
diferente. Deben colocarse 3 parches consecutivos (3 semanas), descansando la<br />
cuarta semana (en la que se producirá una hemorragia por deprivación hormonal)<br />
e iniciando de nuevo la aplicación transcurrida ésta.<br />
El día de la semana debe coincidir siempre, tanto para poner el parche como para<br />
quitarlo; por ejemplo si se comienza la aplicación un lunes, el cambio siempre se<br />
realizará cada lunes a la misma hora aproximadamente.<br />
Si la mujer se aplica el parche el primer día de menstruación, existe seguridad<br />
anticonceptiva desde el primer día. Si el inicio es posterior, deberá asociar un<br />
método de barrera durante una semana.<br />
La efi cacia del parche contraceptivo es similar a la de la píldora, con un índice de<br />
Pearl del 0.3% en condiciones perfectas de uso. La efi cacia disminuye en mujeres<br />
con peso superior a 90 kilogramos por su imprevisible absorción, hecho que debe<br />
tenerse en cuenta a la hora de la prescripción.<br />
Existen dos estudios epidemiológicos realizados en EEUU que evaluaron el riesgo<br />
de desarrollar una complicación de la coagulación grave en mujeres que utilizaban<br />
el parche anticonceptivo transdérmico con norelgestromina / EE (denominado<br />
allí Ortho Evra ® ) comparado con mujeres que usaban anticonceptivos orales. El<br />
primer estudio encontró que el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) no fatal<br />
asociado con el uso del parche anticonceptivo Ortho Evra ® , es similar al riesgo con<br />
los anticonceptivos orales que contienen 35 microgramos de EE y norestimato.<br />
Sin embargo, el segundo estudio encontró que el riesgo de padecer eventos de<br />
TEV médicamente verifi cados era el doble en las mujeres que utilizaron el parche<br />
anticonceptivo Ortho Evra ® .<br />
En España, la presentación existente, denominada Evra ® , libera diariamente una<br />
media de 20 mcg de EE frente a los 35 mcg que libera la presentación que existe<br />
en EEUU (Ortho Evra ® ). Los estudios disponibles en nuestro medio sugieren la<br />
misma incidencia de tromboembolismo usando la píldora, el parche cutáneo o<br />
el anillo vaginal.<br />
ANILLO VAGINAL<br />
El anillo vaginal (NuvaRing ® ), comercializado en España desde el año 2002, es<br />
un método contraceptivo hormonal combinado que libera diariamente 15 microgramos<br />
de EE y 120 microgramos de etonogestrel.<br />
Presenta una buena aceptabilidad y tolerancia. Al tratarse de un anticonceptivo<br />
hormonal combinado, las precauciones a la hora de indicar el anillo deben ser las<br />
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