GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC
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Anticoncepción hormonal combinada<br />
• Dislipemias: igualmente contraindicada si no está controlada con tratamiento<br />
farmacológico.<br />
• La patología tiroidea no es una contraindicación cuando el perfi l tiroideo está<br />
controlado, pero tampoco es el método anticonceptivo de elección.<br />
• En las hiperprolactinemias no es recomendable su uso.<br />
Patología cardiovascular:<br />
La AHC está contraindicada en:<br />
• Aterosclerosis, puesto que se incrementaría el riesgo de trombosis arterial.<br />
• Cardiopatía isquémica, puesto que puede provocar agravamiento de esta patología,<br />
sobre todo si existen otros factores de riesgo cardiovascular añadidos.<br />
• HTA.<br />
PARCHE CUTÁNEO<br />
Se trata de un método anticonceptivo hormonal combinado cuya novedad estriba<br />
en la vía de administración. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2001 y<br />
comercializado en España en el año 2003 con el nombre de Evra ® .<br />
Está compuesto por la combinación de un gestágeno, denominado norelgestromina,<br />
con el estrógeno etinilestradiol. El parche presenta una liberación diaria de<br />
20 microgramos de etinilestradiol y 150 microgramos de norelgestromina.<br />
Su efi cacia y seguridad son similares a las de los AHC orales.<br />
El parche cutáneo comparte con la píldora las precauciones a la hora de indicarlos<br />
y sus efectos adversos, ya que la única diferencia radica en la vía de<br />
administración.<br />
Con la absorción cutánea se evita el efecto metabólico del primer paso hepático,<br />
por lo que su biodisponibilidad es mayor, permitiendo el uso de dosis bajas de<br />
estrógeno. Además, la fl uctuación de los niveles sanguíneos es menor que con<br />
la administración oral, manteniendo un buen control del ciclo y una alta efi cacia<br />
contraceptiva.<br />
El cumplimiento es mayor en mujeres que utilizan el parche cutáneo que en<br />
aquellas que toman la píldora.<br />
Un efecto adverso propio de la vía de administración es la aparición de irritación<br />
en la zona de aplicación que, si es repetida, obliga a indicar otra alternativa anticonceptiva.<br />
Esto ocurre en el 3% de las mujeres que utilizan este método.<br />
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