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GUIA PRACTICA DE PLANIFICACION FAMILIAR EN AP - SAMFyC

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Anticoncepción hormonal combinada<br />

• Dislipemias: igualmente contraindicada si no está controlada con tratamiento<br />

farmacológico.<br />

• La patología tiroidea no es una contraindicación cuando el perfi l tiroideo está<br />

controlado, pero tampoco es el método anticonceptivo de elección.<br />

• En las hiperprolactinemias no es recomendable su uso.<br />

Patología cardiovascular:<br />

La AHC está contraindicada en:<br />

• Aterosclerosis, puesto que se incrementaría el riesgo de trombosis arterial.<br />

• Cardiopatía isquémica, puesto que puede provocar agravamiento de esta patología,<br />

sobre todo si existen otros factores de riesgo cardiovascular añadidos.<br />

• HTA.<br />

PARCHE CUTÁNEO<br />

Se trata de un método anticonceptivo hormonal combinado cuya novedad estriba<br />

en la vía de administración. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2001 y<br />

comercializado en España en el año 2003 con el nombre de Evra ® .<br />

Está compuesto por la combinación de un gestágeno, denominado norelgestromina,<br />

con el estrógeno etinilestradiol. El parche presenta una liberación diaria de<br />

20 microgramos de etinilestradiol y 150 microgramos de norelgestromina.<br />

Su efi cacia y seguridad son similares a las de los AHC orales.<br />

El parche cutáneo comparte con la píldora las precauciones a la hora de indicarlos<br />

y sus efectos adversos, ya que la única diferencia radica en la vía de<br />

administración.<br />

Con la absorción cutánea se evita el efecto metabólico del primer paso hepático,<br />

por lo que su biodisponibilidad es mayor, permitiendo el uso de dosis bajas de<br />

estrógeno. Además, la fl uctuación de los niveles sanguíneos es menor que con<br />

la administración oral, manteniendo un buen control del ciclo y una alta efi cacia<br />

contraceptiva.<br />

El cumplimiento es mayor en mujeres que utilizan el parche cutáneo que en<br />

aquellas que toman la píldora.<br />

Un efecto adverso propio de la vía de administración es la aparición de irritación<br />

en la zona de aplicación que, si es repetida, obliga a indicar otra alternativa anticonceptiva.<br />

Esto ocurre en el 3% de las mujeres que utilizan este método.<br />

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