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Manual_de_Instructores-01 agrequima

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88 MANUAL PARA INSTRUCTORES<br />

Los principales ingredientes activos conocidos son: spirodiclofen y spiromesifen.<br />

Insecticidas <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> los fenilpirazoles. Los fenipirazoles poseen una alta eficacia en el<br />

control <strong>de</strong> artrópodos resistentes a piretroi<strong>de</strong>s, fosforados y amidinas. Su acción se realiza por<br />

contacto e ingestión. Su mecanismo <strong>de</strong> acción es sobre el GABA (ácido amino butírico)<br />

neurotrasmisor <strong>de</strong>l sistema nervioso central <strong>de</strong> éstos, causando la muerte <strong>de</strong>l parasito por<br />

hiperexitación. Los ingredientes activos en este grupo químico son: fipronil y ethiprole.<br />

Otros grupos químicos <strong>de</strong> insecticidas. En el Cuadro 3.2 se encuentran otros grupos químicos<br />

<strong>de</strong> insecticidas, algunos ejemplos <strong>de</strong> ingredientes activos y modos <strong>de</strong> acción.<br />

Insecticidas orgánico naturales. Son compuestos <strong>de</strong>rivados directamente <strong>de</strong> vegetales tales<br />

como la nicotina, la piretrina, la rotenona, la rianodina, la azadiractina, la quasina y la<br />

neoquasina. No todos presentan el mismo modo <strong>de</strong> acción, ya que su estructura química es<br />

muy variada y compleja. Por lo general, son sustancias fácilmente <strong>de</strong>gradables bajo condiciones<br />

ambientales y por lo tanto poco persistentes.<br />

Insecticidas microbiológicos. Son <strong>de</strong>rivados directamente <strong>de</strong> microorganismos (bacterias,<br />

hongos, virus, etc.). El más conocido es Bacillus thuringiensis, el cual en su presentación<br />

comercial contiene cristales tóxicos <strong>de</strong> <strong>de</strong>lta endotoxina, compuesta por una proteína<br />

cristalizada, que es sintetizada durante el proceso <strong>de</strong> esporulación <strong>de</strong> la bacteria Bt., y <strong>de</strong><br />

esporas bacteriales <strong>de</strong> Bt. <strong>de</strong> forma esférica; las varieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> Bt. más utilizadas son: aizawa<br />

(contra larvas <strong>de</strong> lepidópteros), israilensis (controla larvas <strong>de</strong> dípteros), kurstaki (controla<br />

larvas <strong>de</strong> lepidópteros), morrisoni (controla larvas <strong>de</strong> lepidópteros) y tenebrios (contra larvas<br />

<strong>de</strong> coleópteros). Es importante mencionar otro géneros importantes <strong>de</strong> hongos<br />

entomopatógenos como Beauveria, Metarrhizium, Verticillium e Hirsutella, entre otros y<br />

también virus como baculovirus.<br />

La acción tóxica es sobre larvas, que al ingerir follaje tratado, minutos <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>jan <strong>de</strong> comer,<br />

se presenta una parálisis en la pared intestinal causado por la acción <strong>de</strong> los cristales <strong>de</strong> la<br />

endotoxina. Posteriormente las esporas <strong>de</strong> la bacteria inva<strong>de</strong>n el insecto, causando la muerte a<br />

los 2 a 3 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la ingestión.<br />

Spinosad (spinosin A y D) Saccharopolyspora spinosa, es un insecticida que actúa sobre el<br />

sistema nervioso <strong>de</strong> los insectos, el sitio <strong>de</strong> acción es novedoso, no muestra ninguna resistencia<br />

cruzada con insecticidas químicos o biológicos conocidos. Una vez que el ingrediente activo es<br />

ingerido por la plaga, se genera un proceso irreversible, el cual se caracteriza por producir<br />

contracciones musculares involuntarias, temblores y postración <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las primeras 24<br />

horas. Esta fatiga neuromuscular conlleva a la parálisis, reflejada en que la plaga objetivo <strong>de</strong>ja<br />

<strong>de</strong> alimentarse, produciéndose la muerte en un período no mayor a 72 horas. Otro ingrediente<br />

activo es el Spinotoran que es una mezcla spinosin A y D pero con grupo etoxi en vez <strong>de</strong> metoxi<br />

en R3 <strong>de</strong> su estructura molecular.<br />

R3

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