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Manual de Hipertensión Arterial en la Práctica Clínica de ... - SAMFyC

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13. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO<br />

<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> <strong>Arterial</strong> <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>Práctica</strong> <strong>Clínica</strong> <strong>de</strong> At<strong>en</strong>ción Primaria<br />

Emilio Márquez Contreras<br />

13.1. INTRODUCCIÓN<br />

Tratami<strong>en</strong>to Farmacológico<br />

El tratami<strong>en</strong>to farmacológico <strong>de</strong> <strong>la</strong> hipert<strong>en</strong>sión arterial (HTA) ti<strong>en</strong>e como objetivo principal <strong>la</strong><br />

reducción <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> complicaciones cardiovascu<strong>la</strong>res y r<strong>en</strong>ales <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te hipert<strong>en</strong>so, y no sólo el<br />

<strong>de</strong>sc<strong>en</strong>so <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA. Aunque el <strong>de</strong>sc<strong>en</strong>so pob<strong>la</strong>cional <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA observado <strong>en</strong> los últimos años parece estar<br />

asociado también a elem<strong>en</strong>tos distintos a <strong>la</strong> interv<strong>en</strong>ción farmacológica (1), hay que reconocer el peso<br />

<strong>de</strong> ésta <strong>en</strong> <strong>la</strong> progresiva mejoría <strong>en</strong> niveles y consecu<strong>en</strong>cias <strong>de</strong>l control <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA. Por tanto, se consi<strong>de</strong>ra<br />

imprescindible abordar el tratami<strong>en</strong>to global <strong>de</strong> todos los FRCV asociados a <strong>la</strong> HTA, y no<br />

exclusivam<strong>en</strong>te <strong>la</strong>s cifras t<strong>en</strong>sionales <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te.<br />

13.2. OBJETIVOS DE CONTROL<br />

Las cifras que recomi<strong>en</strong>dan <strong>la</strong>s guías <strong>de</strong> práctica clínica <strong>en</strong> HTA <strong>en</strong> <strong>la</strong> actualidad asum<strong>en</strong>, <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

pob<strong>la</strong>ción g<strong>en</strong>eral, niveles <strong>de</strong> PAS < 140 mmHg y PAD < 90 mmHg como objetivo <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to<br />

farmacológico y <strong>de</strong>más medidas <strong>de</strong> control. En los paci<strong>en</strong>tes con diabetes y <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes con<br />

nefropatía crónica cuya proteinuria supere 1 g/24 h estas cifras se reduc<strong>en</strong> a 130/80 mmHg.<br />

Algunas publicaciones reci<strong>en</strong>tes han comparado los difer<strong>en</strong>tes grupos farmacológicos <strong>en</strong>tre sí<br />

<strong>en</strong> cuanto a su capacidad <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong> morbimortalidad <strong>de</strong>bida a FRCV. En concreto, Pasty y cols (2)<br />

analizan <strong>la</strong>s principales c<strong>la</strong>ses <strong>de</strong> fármacos antihipert<strong>en</strong>sivos manejados <strong>en</strong> <strong>la</strong> actualidad: diuréticos,<br />

bloqueantes betaadr<strong>en</strong>érgicos, calcioantagonistas, inhibidores <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>en</strong>zima <strong>de</strong> conversión <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

angiot<strong>en</strong>sina (IECA) y antagonistas <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> <strong>la</strong> angiot<strong>en</strong>sina II (ARAII), disponiéndose<br />

asimismo <strong>de</strong> bloqueantes alfa-adr<strong>en</strong>érgicos o alfabloqueantes, <strong>de</strong> fármacos <strong>de</strong> acción c<strong>en</strong>tral y <strong>de</strong><br />

vasodi<strong>la</strong>tadores arteriales directos (3,4) y, <strong>en</strong> un futuro, <strong>de</strong> inhibidores <strong>de</strong> <strong>la</strong> r<strong>en</strong>ina p<strong>la</strong>smática. En<br />

nuestro país se dispone <strong>de</strong> los antihipert<strong>en</strong>sivos que aparec<strong>en</strong> <strong>en</strong> <strong>la</strong> TABLA 13.1.<br />

La eficacia <strong>de</strong>mostrada <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to antihipert<strong>en</strong>sivo para reducir <strong>la</strong> morbimortalidad <strong>de</strong>l<br />

hipert<strong>en</strong>so se basa <strong>en</strong> estudios <strong>en</strong> los que se utilizaron fundam<strong>en</strong>talm<strong>en</strong>te fármacos clásicos (5) como<br />

diuréticos y betabloqueantes, los cuales son fármacos básicos <strong>en</strong> el manejo <strong>de</strong> <strong>la</strong> HTA y se consi<strong>de</strong>ran<br />

como refer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> <strong>la</strong> evaluación <strong>de</strong> los nuevos fármacos mo<strong>de</strong>rnos. Difer<strong>en</strong>tes revisiones y<br />

metaanálisis han analizado estos estudios y observan que los fármacos mo<strong>de</strong>rnos también son útiles<br />

para reducir el riesgo cardiovascu<strong>la</strong>r, no observándose difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong>terminantes <strong>en</strong> el pronóstico <strong>de</strong>l<br />

paci<strong>en</strong>te hipert<strong>en</strong>so por el hecho <strong>de</strong> recibir uno u otro antihipert<strong>en</strong>sivo (6-9). A pesar <strong>de</strong> esta situación,<br />

existe un <strong>de</strong>bate acerca <strong>de</strong> qué grupo <strong>de</strong> antihipert<strong>en</strong>sivos ha <strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rarse como primera elección<br />

<strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> HTA. El JNC-2003 ha recom<strong>en</strong>dado que el tratami<strong>en</strong>to inicial <strong>de</strong>biera ser un<br />

fármaco clásico, fundam<strong>en</strong>talm<strong>en</strong>te un diurético tiazídico (10,11). En este mismo s<strong>en</strong>tido se expresa <strong>la</strong><br />

reci<strong>en</strong>te Guía Canadi<strong>en</strong>se <strong>de</strong> 2005 (12), que recomi<strong>en</strong>da el inicio <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to con tiazidas, pero<br />

reconoce sin paliativos que <strong>en</strong> <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> los hipert<strong>en</strong>sos será preciso instaurar tratami<strong>en</strong>to con<br />

varios ag<strong>en</strong>tes hipot<strong>en</strong>sores asociados. Sin embargo, <strong>en</strong> <strong>la</strong>s guías conjuntas <strong>de</strong> <strong>la</strong> Organización Mundial<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> Salud y <strong>la</strong> Sociedad Internacional <strong>de</strong> <strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> y <strong>en</strong> <strong>la</strong> guía <strong>de</strong> <strong>la</strong>s Socieda<strong>de</strong>s Europeas <strong>de</strong><br />

<strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> y Cardiología (SEH-SEC) se ha establecido que cualquier fármaco <strong>de</strong> los grupos principales<br />

pue<strong>de</strong> ser válido para el inicio <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to antihipert<strong>en</strong>sivo (13,14). La reci<strong>en</strong>te “G uía Europea para<br />

<strong>la</strong> Prev<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> <strong>la</strong>s Enferm eda<strong>de</strong>s Cardiovascu<strong>la</strong>res <strong>en</strong> <strong>la</strong> Pr|ctica <strong>Clínica</strong>” y su correspondi<strong>en</strong>te<br />

adaptación españo<strong>la</strong> también indican que cualquier fármaco antihipert<strong>en</strong>sivo <strong>de</strong> uno <strong>de</strong> los grupos<br />

principales pue<strong>de</strong> ser útil para iniciar el tratami<strong>en</strong>to (15,16).<br />

Grupo <strong>de</strong> <strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> <strong>Arterial</strong><br />

Sociedad Andaluza <strong>de</strong> Medicina <strong>de</strong> Familia<br />

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