Manual de Hipertensión Arterial en la Práctica Clínica de ... - SAMFyC
Manual de Hipertensión Arterial en la Práctica Clínica de ... - SAMFyC
Manual de Hipertensión Arterial en la Práctica Clínica de ... - SAMFyC
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> <strong>Arterial</strong> <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>Práctica</strong> <strong>Clínica</strong> <strong>de</strong> At<strong>en</strong>ción Primaria<br />
Inicio <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to. Elección <strong>de</strong> fármacos<br />
más rápida. En estos casos pue<strong>de</strong> ser útil <strong>la</strong> asociación inicial <strong>de</strong> dos fármacos con efecto sinérgico a<br />
dosis bajas.<br />
Es conv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te por tanto no utilizar <strong>de</strong> <strong>en</strong>trada dosis máximas <strong>de</strong>l fármaco, <strong>de</strong>jando transcurrir<br />
como mínimo 4 semanas <strong>en</strong>tre cada ajuste <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to, para po<strong>de</strong>r evaluar así <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> los<br />
fármacos.<br />
En cada visita, hay que valorar <strong>en</strong> primer lugar <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> efectos secundarios y/o<br />
reacciones adversas. Si éstos no son tolerables, es conv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te el cambio a fármacos <strong>de</strong> otro grupo.<br />
A continuación <strong>de</strong>be valorarse <strong>la</strong> respuesta terapéutica (9):<br />
� Si es nu<strong>la</strong>, cambiar a un grupo farmacológico <strong>de</strong>l sigui<strong>en</strong>te escalón terapéutico.<br />
� Si los <strong>de</strong>sc<strong>en</strong>sos <strong>de</strong> PA conseguidos no alcanzan los objetivos terapéuticos, se contemp<strong>la</strong>rán <strong>la</strong>s<br />
sigui<strong>en</strong>tes opciones:<br />
1. Cambio <strong>de</strong> grupo farmacológico: recom<strong>en</strong>dable especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong> HTA ligera sin lesión<br />
<strong>de</strong> órganos diana, con el fin <strong>de</strong> int<strong>en</strong>tar conseguir el control t<strong>en</strong>sional con monoterapia.<br />
2. Aum<strong>en</strong>tar <strong>la</strong> dosis <strong>de</strong>l fármaco utilizado.<br />
3. Asociar un fármaco <strong>de</strong> otro grupo farmacológico con efectos aditivos: recom<strong>en</strong>dable <strong>en</strong><br />
HTA <strong>de</strong> grado 2 o 3 o con lesión <strong>de</strong> órganos diana, que posiblem<strong>en</strong>te va a requerir<br />
tratami<strong>en</strong>to combinado para su control.<br />
En cualquier caso, antes <strong>de</strong> abandonar un fármaco o <strong>de</strong> asociar otro ante una apar<strong>en</strong>te falta <strong>de</strong><br />
respuesta terapéutica, es muy importante t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta:<br />
� Si se ha medido correctam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> PA.<br />
� La posibilidad <strong>de</strong> un efecto <strong>de</strong> bata b<strong>la</strong>nca.<br />
� El grado <strong>de</strong> adher<strong>en</strong>cia real <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te al tratami<strong>en</strong>to.<br />
� Los posibles efectos “hipert<strong>en</strong>sivos” <strong>de</strong> otros f|rm acos asociados (A IN E).<br />
BIBLIOGRAFÍA<br />
1. Staess<strong>en</strong> JA, Wang JG, Thijs L. Cardiovascu<strong>la</strong>r protection and blood pressure reduction: a metaanalysis.<br />
Lancet 2001; 358: 1305-15.<br />
2. National Institute for Clinical Excell<strong>en</strong>ce (NICE). Managem<strong>en</strong>t of hypert<strong>en</strong>sion in adults in primary<br />
care. Clinical Gui<strong>de</strong>line 18. Agosto, 2004. Disponible <strong>en</strong>: www.nice.org.uk<br />
3. Williams B, Poulter NR, Brown MJ, Davis M, McInnes GT, Potter JF, Sever PS, Thom SM. BHS<br />
gui<strong>de</strong>lines working party, for the British Hypert<strong>en</strong>sion Society. British Hypert<strong>en</strong>sion Society<br />
gui<strong>de</strong>lines for hypert<strong>en</strong>sion managem<strong>en</strong>t 2004 (BHS-IV): summary. BMJ 2004; 328: 926.<br />
4. Comité Español Interdisciplinario para <strong>la</strong> Prev<strong>en</strong>ción Cardiovascu<strong>la</strong>r (CEIPC), Brotons C, Royo-<br />
Bordonada MA, Álvarez-Sa<strong>la</strong> L, Armario P, Artigao R, Conthe P, et al. Adaptación españo<strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
Guía Europea <strong>de</strong> Prev<strong>en</strong>ción Cardiovascu<strong>la</strong>r. At<strong>en</strong> Primaria 2004; 34: 427-32.<br />
5. Blood Pressure Low ering Treatm <strong>en</strong>t Trialists’ Col<strong>la</strong>boration. Effects of differ<strong>en</strong>t blood-pressurelowering<br />
regim<strong>en</strong>s on major cardiovascu<strong>la</strong>r ev<strong>en</strong>ts: results of prospectively-<strong>de</strong>signed overviews of<br />
randomised trials. Lancet 2003; 362: 1527-35.<br />
6. Psaty BM, Lumley T, Furberg CD, Schell<strong>en</strong>baum G, Pahor M, Al<strong>de</strong>rman MH et al. Health outcomes<br />
associates with various antihypert<strong>en</strong>sive therapies used as first-line ag<strong>en</strong>ts. A network metaanalysis.<br />
JAMA 2003; 289: 2534-2544.<br />
Grupo <strong>de</strong> <strong>Hipert<strong>en</strong>sión</strong> <strong>Arterial</strong><br />
Sociedad Andaluza <strong>de</strong> Medicina <strong>de</strong> Familia<br />
82