Page de garde - Université de Tlemcen
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- CHAPITRE I : HISTOIRE DES PLANTES -<br />
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RAY (1628-1705). Les œuvres <strong>de</strong> C. LINNÉ (1707-1778), naturalistes suédois, sont<br />
immenses et ne peuvent évi<strong>de</strong>mment être citées ici. Ce Père <strong>de</strong> la systématique comprit<br />
l’importance <strong>de</strong>s espèces et leurs noms et publia <strong>de</strong> nombreux ouvrages : « Genera Plantarum<br />
» (8000 plantes), « Species Plantarum » (5900 plantes), « Systema Naturae » etc. Tous les<br />
cinq membres <strong>de</strong> la famille <strong>de</strong> Jussieu, mé<strong>de</strong>cins et botanistes (1686-1853), furent passionnés<br />
<strong>de</strong> systématique et constituèrent une référence, sans parler du naturaliste BUFFON (1707-<br />
1788) et <strong>de</strong> sa célèbre «Histoire Naturelle ».<br />
En 1692, paraissait la première « Pharmacopée Royale Galénique et Chimique »<br />
rédigée par M. CHARAS, véritable recueil <strong>de</strong> préparations médicamenteuses. En 1778, le<br />
premier diplôme d’herboriste était décerné par la Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>de</strong> Paris. Le premier<br />
co<strong>de</strong>x français parut en 1818 et les éditions se sont succédées jusqu’à la parution <strong>de</strong> la<br />
<strong>de</strong>rnière édition <strong>de</strong> la pharmacopée européenne (ad<strong>de</strong>ndum 1999) [2].<br />
Au XIX e siècle, la découverte <strong>de</strong>s molécules originales, qui font la valeur<br />
thérapeutique <strong>de</strong>s drogues héroïques, a été impressionnante. Pour ne prendre que quelques<br />
exemples très ponctuels, Meissner proposa en 1819 le nom d’«alcaloï<strong>de</strong>» (dérivé <strong>de</strong>s termes<br />
«al Kali » = cendre et « eidos » = forme), ayant observé le premier que ces substances<br />
azotées, présentes dans certaines plantes, possédaient <strong>de</strong>s propriétés basiques. Ces molécules<br />
hétérocycliques, dérivant d’aci<strong>de</strong>s aminés, sont biosynthétisées à la fois par les plantes et par<br />
certains animaux. Elles présentent une forte affinité pour les récepteurs humains, d’où <strong>de</strong>s<br />
effets pharmacologiques et thérapeutiques marqués, ce qui implique aussi leur toxicité à dose<br />
plus élevée [1].<br />
Des progrès immenses ont été réalisés à cette époque par <strong>de</strong>s pharmaciens et <strong>de</strong>s<br />
chimistes qui ont étudié nombre <strong>de</strong> plantes exotiques et <strong>de</strong> notre environnement. Les secrets<br />
<strong>de</strong>s remè<strong>de</strong>s d’autrefois commençaient à être découverts. C’est ainsi que pour ne prendre que<br />
l’exemple du pavot, la morphine fut isolée par SERTÜRNER en 1817, la codéine par P.<br />
ROBIQUET en 1832 (il isola aussi l’asparagine <strong>de</strong> l’asperge), et la papavérine par MERCK<br />
en 1848. Bien entendu, les structures chimiques complètes <strong>de</strong> ces structures furent élucidées<br />
bien plu tard. C’est aussi l’époque <strong>de</strong> l’isolement <strong>de</strong> l’inuline à partir <strong>de</strong> l’aunée (1804), <strong>de</strong><br />
l’aci<strong>de</strong> salicylique <strong>de</strong> l’écorce <strong>de</strong> saule (1838) et le commencement d’une longue série. P.J.<br />
PELLETIER (1788-1842) et J. CAVENTOU (1795-1877) isolèrent en 1820, et pour la<br />
première fois, <strong>de</strong>s substances naturelles pures qui <strong>de</strong>vaient faire l’orgueil <strong>de</strong> notre pharmacie,<br />
comme la quinine, la strychnine et la colchicine. C’est aussi l’époque <strong>de</strong> la découverte <strong>de</strong><br />
toute une série d’alcaloï<strong>de</strong>s (atropine, ésérine, cocaïne etc.).<br />
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