Page de garde - Université de Tlemcen
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- Chapitre V : ESSAIS D'EXTRACTION ET DE PURIFICATION DES PRINCIPES ACTIFS -<br />
…………………………………………………………………………………………………...<br />
constantes d'équilibre = (2.73 ± 0.16) pour le concentré <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau et le pK = (2.92 ±<br />
0.07) pour la préparation d'anthocyanine ont été calculés à partir <strong>de</strong>s valeurs d'absorbance<br />
après équilibration entre la forme et le pseudobase cationiques. Deux anhydrobases avec<br />
différentes positions du groupe carbonylique sont formés en solution aux valeurs du pH plus<br />
haut que 4.5 correspondant aux maximums d'absorption à 430 nm et à 530 nm. Ces anhydro-<br />
bases sont très instables et sont sujettes encore d'autres à transformations structurales. La<br />
stabilité <strong>de</strong>s anhydro-bases augmente avec l'augmentation <strong>de</strong> la valeur du pH et <strong>de</strong> la<br />
température décroissante. Des valeurs <strong>de</strong> <strong>de</strong>mi-vie <strong>de</strong> l'anhydrobase et <strong>de</strong> l'affaiblissement<br />
ionisé d'anhydrobase dans le concentré <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau et la préparation d'anthocyanine ont<br />
été calculées.<br />
La stabilité à la chaleur <strong>de</strong>s anthocyanines a été étudiée spectrophotométriquement<br />
dans les solutions modèles du concentré <strong>de</strong>s baies <strong>de</strong> sureau noir. La dégradation <strong>de</strong>s<br />
anthocyanosi<strong>de</strong>s se produit à partir <strong>de</strong> 50°C. La décomposition complète <strong>de</strong>s anthocyanines<br />
suit une cinétique raisonnable d'exposant-ordre avec un ordre <strong>de</strong> 1.1 à 1.7. Dans l'intervalle<br />
correspondant au temps partiel <strong>de</strong> la décomposition d'anthocyanine, la dégradation a suivi la<br />
cinétique <strong>de</strong> premier ordre. L'influence du pH a été significative seulement aux températures<br />
en <strong>de</strong>ssous <strong>de</strong> 70°C, où la stabilité <strong>de</strong>s anthocyanines a augmenté avec la diminution <strong>de</strong> la<br />
valeur du pH.<br />
Remarque :<br />
Une expérience sur le terrain et <strong>de</strong>ux expériences d'oxydation dans le laboratoire ont<br />
été effectuées. La teneur <strong>de</strong>s anthocyanines, du cyanidin-3-glucosi<strong>de</strong> (Cy-3-G) et du<br />
cyanidin-3-sambubiosi<strong>de</strong> (Cy-3-Sa), dans les fruits frais <strong>de</strong>s 13 cultivars étaient <strong>de</strong> 361 à<br />
1266 et <strong>de</strong> 269 à 656 mg/100 g, respectivement. Les <strong>de</strong>ux anthocyanines mineures,<br />
cyanidin-3-sambu-biosi<strong>de</strong>-5-glucosi<strong>de</strong> (Cy-3-Sa-5-G) et cyanidin-3,5-diglucosi<strong>de</strong> (Cy-3.5-<br />
dG), se sont produites dans les concentrations entre 5 et 47 mg/100 g. la teneur <strong>de</strong> l'aci<strong>de</strong><br />
ascorbique et <strong>de</strong> la quercétine dans les fruits frais <strong>de</strong>s cultivars a changé <strong>de</strong> 6 à 25, et <strong>de</strong> 29 à<br />
60 mg/100 g, respectivement. La purge du jus <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau avec du N2 et/ou <strong>de</strong><br />
l'addition <strong>de</strong> l'aci<strong>de</strong> ascorbique a réduit le taux oxydant <strong>de</strong> dégradation <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux<br />
anthocyanines et quercétine principales. L'aci<strong>de</strong> ascorbique a protégé les anthocyanines,<br />
mais pas la quercétine contre la dégradation oxydante. Le mélange <strong>de</strong>s fruits à <strong>de</strong> l'air<br />
pendant le traitement et même une basse teneur <strong>de</strong> l'oxygène dans le jus avant le tapement<br />
doivent être évités par <strong>de</strong>s étapes appropriées pendant le traitement.<br />
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