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Page de garde - Université de Tlemcen

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- Chapitre V : ESSAIS D'EXTRACTION ET DE PURIFICATION DES PRINCIPES ACTIFS -<br />

…………………………………………………………………………………………………...<br />

l'hexanol, (Z)-3-hexenol, et hexanal [20,24]. Le goût fruitées <strong>de</strong> baies est liées aux esters <strong>de</strong>s<br />

aci<strong>de</strong>s carboxyliques et les alcools [19,20,22,25].<br />

Des composés aromatiques émis <strong>de</strong>s jus <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau traités <strong>de</strong> sept cultivars ont<br />

été rassemblés par la technique dynamique d'espace libre et analysé par la CPG/SM. Quarante<br />

ont été i<strong>de</strong>ntifiés et mesurés, y compris neuf composés qui n'avaient pas été précé<strong>de</strong>mment<br />

détectés en jus <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau. Des différences significatives ont été trouvées parmi <strong>de</strong>s<br />

cultivars aux niveaux <strong>de</strong> concentration <strong>de</strong> 30 composés. Les caractéristiques sensorielles <strong>de</strong>s<br />

différents composés aromatiques en jus <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau ont été déterminées par une<br />

technique <strong>de</strong> Chromatographie à reniflement, et les composés ont été groupés selon leur<br />

o<strong>de</strong>ur. L'o<strong>de</strong>ur caractéristique <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau est due à la dihydroédulane et le ß-<br />

damascenone, dont l'ancien se produit dans <strong>de</strong>s concentrations relativement élevées dans<br />

l'espace libre du jus <strong>de</strong> baie <strong>de</strong> sureau. Le groupe fruité s'est composé <strong>de</strong>s alcools, <strong>de</strong>s<br />

aldéhy<strong>de</strong>s aliphatiques et <strong>de</strong>s esters aromatiques, dont 1-pentanal, 2-methyl-1-propanol, 2 et<br />

3-methyl-1-butanol, 1-octanal, 1-octanol et benzoate d'éthyle méthylique [26].<br />

IV.3.1.2. Mo<strong>de</strong> opératoire :<br />

On réalise un montage d’hydrodistillation suivant la technique <strong>de</strong> MORITZ. Cette<br />

métho<strong>de</strong> consiste à mettre la plante (séchée et broyée) en contact avec l’eau distillée. Le<br />

mélange ainsi préparé est porté à ébullition puis distillé. Les vapeurs refroidissant ainsi, sont<br />

récupérées dans une ampoule à décanter. L’huile essentielle surnageante est séparée <strong>de</strong> la<br />

phase aqueuse, puis conservée dans un récipient bien fermé à l’abri <strong>de</strong> la lumière et à basse<br />

température. En effet, elle s’oxy<strong>de</strong> rapi<strong>de</strong>ment à la lumière et à l’air et se polymérise, où elle<br />

se transforme en résine en perdant son o<strong>de</strong>ur et son action caractéristique.<br />

IV.3.1.3. Résultats :<br />

On obtient une huile transparente, très volatile, peu soluble dans l’eau. Une fois l’huile<br />

récupérée dans l’ampoule, elle se volatilise. On constate la formation <strong>de</strong> vapeur sur les parois<br />

<strong>de</strong> l’ampoule. L’analyse <strong>de</strong> l’huile essentielle par CPG montre la présence d’une quarantaine<br />

<strong>de</strong> pics.<br />

IV.3.1.4. Note :<br />

De façon générale, les composés majoritaires <strong>de</strong> l’huile essentielle trouvés lors <strong>de</strong>s<br />

différentes étu<strong>de</strong>s réalisées sur le sureau noir sont :<br />

- Les fleurs : l’oxy<strong>de</strong>s roses cis et trans, l’oxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> linalol cis, l'oxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> nérol, l’hotrienol, le<br />

nonanal, le linalol, le α-terpineol, le citronelol, le nérol, le géraniol, le 4-méthyle-<br />

3-pent-2-one et le (Z)-ß-ociméne.<br />

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