Page de garde - Université de Tlemcen

- Chapitre V : ESSAIS D'EXTRACTION ET DE PURIFICATION DES PRINCIPES ACTIFS -
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Tableau 19 : Fractionnement de l’extrait du Méthanol des Baies.
Eluant Fraction Masse (mg) Rendement (%)
40 : 10 : 00 ; 30 : 20 : 00
20 : 30 : 00 ; 10 : 40 : 00
00 : 50 : 00 ; 00 : 40 : 10
00 : 30 : 20 ; 00 : 20 : 30
FB1A
FB1B
FB1C
FB1D
1501.3
315.7
209.5
155.8
65.27
14.16
9.10
6.77
Le bilan massique montre que 2182.2 mg ont été récupérés sur les 2300 mg, soit un
rendement de 95%.
V.2. Purification de la fraction FB1A
V.2.1. Etude :
Une deuxième séparation chromatographique sur colonne de silice de la fraction
FB1A (1500mg) a été réalisée en utilisant comme éluant Acétate d’éthyle - Méthanol. Cette
purification nous a permis d’obtenir 7 fractions (tableau 20).
100 : 00 ; 99 : 1 ; 97 : 3
95 : 5 ; 90 : 10
85 : 15 ; 90 :10
80 : 20 ; 70 : 30
60 : 40 ; 50 : 50
40 : 60 ; 30 : 70
20 : 80 ; 10 : 90
Tableau 20 : Fractionnement de la fraction FB1A.
Eluant Fraction Masse (mg) Rendement (%)
FB2A
FB2B
FB2C
FB2D
FB2E
FB2F
FB2G
20.1
460.0
88.6
274.5
475.5
65.3
37.7
1.34
30.66
5.90
18.30
31.70
4.35
2.51
Le bilan massique montre que 1422.3 mg ont été récupérés sur les 1500 mg, soit un
rendement de 94%.
La fraction FB2A (CCM, Eluant : Acétate d’éthyle / Méthanol (97/3), rév. UV,
Rf=0.85) se présente sous la forme d’une monotache.
V.2.2. Analyses :
L’analyse par la HPLC/SM ne donne pas de résultat car la fraction FB2A n’est pas
soluble dans CH3CN/H2O.
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