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VI. Analisi della variabilità genetica e morfologica tra 25 cloni di
Carciofo Romanesco collezionate (selezionate) nel Lazio.
1. INTRODUZIONE
Nel presente esperimento si è voluto collezionare per conservare e caratterizzare i genotipi di
carciofo romanesco ancora presenti nelle aziende laziali, come una strategia per preservare la
variazione genetica esistente negli ecotipi locali, i quali rappresentano un’importante risorse
genetica disponibile, essendo una fonte di geni utili nel presente per miglioramenti genetici
futuri. Recentemente molte aziende cinearicole italiane hanno sostituito i loro ecotipi con un
solo clone commerciale di tipo "Romanesco"chiamato “C3”, creando un rischio conseguente
di erosione di variabilità genetica.
La diffusione di un singolo clone come detto, rende più vulnerabile la cinaricoltura regionale
che non può competere per precocità con le produzioni del Sud d’Italia, questa situazione ha
portato a una notevole riduzione dei campi coltivati con le altre varietà commerciali ed ecotipi
locali (quali. Castellamare, Grato, Campagnano), con conseguente erosione genetica.
Obiettivo del presente lavoro è stato quello di caratterizzare alcuni ecotipi di carciofo
Romanesco reperiti in aziende laziali, per una futura salvaguardia della biodiversità esistente.
2. MATERIALI E METODI
Il presente esperimento di analisi molecolare è stato realizzato sui 25 cloni di carciofo del
campo catalogo dell’Arsial di Tarquinia, i quali sono stati collezionati in diverse località della
regione Laziale. A differenza della metodologia di campionamento eseguita per l’esperimento
riportato nel capitolo III (Analisi della variabilità genetica in popolazioni di Cynara
cardunculus Var. Scolymus mediante la caratterizzazione molecolare di ecotipi di carciofo
romanesco nel Lazio) in questo caso i genotipi raccolti sono stati selezionati cercando di
collezionare le diverse tipologie presenti nel campo basandosi su caratteristiche morfologiche.
Ogni genotipo è stato propagato in vitro per ottenere 18 piante valutate nel campo
sperimentale dell’Arsial Tarquinia ponendo le piante in un sesto 70X70 cm.
Per verificare che le piante di ciascuna parcella appartenessero effettivamente allo stesso
clone sono state analizzate utilizzando 3 marcatori molecolari ISSR (810,834 e 841) per dopo
realizzare la prova completa di analisi molecolare fra i 25 cloni del campo catalogo..
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