PhD Thesis_ver3.pdf

More documents

Recommendations

Info

Сравнително in vitro изследване на нови възможности за фармакологично повлияване на мултипления миелом А Г Б Д В Фиг. IV.40. Резултати от поточно-цитометрично изследване по Nicoletti на способността на Erufosine да предизвиква апоптоза при миеломни клетки. А – нетретирани U-266; Б – U-266, третирани с 20 µМ Erufosine за 24 часа; В – U-266, третирани с 30 µМ Erufosine за 24 часа; Г – нетретирани OPM-2; Д – OPM-2, третирани с 10 µМ Erufosine за 24 часа. Означения: М1 – суб-G1-фракция; М2 – клетки в G1фазата на клетъчния цикъл; M3 – клетки в S-фазата на клетъчния цикъл; М4 – клетки в G2-фазата на клетъчния цикъл. Към всяка хистограма е даден съответният процентен дял на суб-G1-фракцията. 200
IV. Резултати – Механизъм на действие на изследваните вещества А Г Б Д В Фиг. IV.41. Резултати от поточно-цитометрично изследване по Nicoletti на способността на куркумина да предизвиква апоптоза при миеломни клетки. А – нетретирани U-266; Б – U-266, третирани с 20 µМ куркумин за 24 часа; В – U-266, третирани с 30 µМ куркумин за 24 часа; Г – нетретирани OPM-2; Д – OPM-2, третирани с 10 µМ куркумин за 24 часа. Означения: М1 – суб-G1-фракция; М2 – клетки в G1фазата на клетъчния цикъл; M3 – клетки в S-фазата на клетъчния цикъл; М4 – клетки в G2-фазата на клетъчния цикъл. Към всяка хистограма е даден съответният процентен дял на суб-G1-фракцията. 201
Page 1:
МЕДИЦИНСКИ УНИВЕРС
Page 4 and 5:
Сравнително in vitro и
Page 6 and 7:
Page 8 and 9:
Page 10 and 11:
Page 13 and 14:
Увод Мултипленият
Page 15 and 16:
15 I. Литературен обз
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
VEGF и bFGF TNFα IL-6 СКМК TN
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
1.6.7. Инхибитори на Hs
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
1.7. Заключение 47 I. Л
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
2.5.7. Непреки механи
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
3. Куркумин 3.1. Добив
Page 67 and 68:
3.3.1. Пряко взаимоде
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
II. ЦЕЛ И ЗАДАЧИ 1. Це
Page 87 and 88:
III. МАТЕРИАЛИ И МЕТО
Page 89 and 90:
89 III. Материали и ме
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
среда, предварител
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
хранителна среда. 10
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
до 6. 113 III. Материали
Page 115 and 116:
броя на пробите. 4. Т
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
ресуспендирани ядр
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
2.16.2. Пречистване на
Page 147 and 148:
2.17.1. Трансфекция с
Page 149 and 150: 149 III. Материали и ме
Page 151 and 152: 151 III. Материали и ме
Page 153 and 154: IV. РЕЗУЛТАТИ 1. Клет
Page 155 and 156: IV. Резултати - Клетъ
Page 197 and 198: IV. Резултати - Механ
Page 199: IV. Резултати - Механ
Page 203 and 204: А IV. Резултати - Мех
Page 207 and 208: Erufosine, µM: А Erufosine, µM:
Page 209 and 210: А Б IV. Резултати - Ме
Page 221 and 222: OPM-2 Относително нив
Page 223 and 224: RPMI-8226 Относително н
Page 229 and 230: 60 50 40 30 20 10 IV. Резулт
Page 231 and 232: 3. Влияние на различ
Page 233 and 234: IV. Резултати - Влиян
Page 247 and 248: Фиг. IV.73. Влияние на
Page 249 and 250: Фиг. IV.74. Влияние на
Page 251 and 252:
IV. Резултати - Влиян
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
тромбин: IV. Резулта
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Б IV. Резултати - Вли
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Мигрирали клетки, %
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
% на преживелите кл
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
U-266 - + - + - - 20 20 IV. Рез
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Гъстота на клеткит
Page 285 and 286:
V. ОБСЪЖДАНЕ НА РЕЗУ
Page 287 and 288:
287 V. Обсъждане на ре
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
309 VI. Изводи 6. Еруфо
Page 311 and 312:
VII. БИБЛИОГРАФИЯ 1. Ab
Page 313 and 314:
313 VII. Библиография 3
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
076) Стерилни епруве
Page 329 and 330:
2.3. За оценка на адх
Page 331 and 332:
331 VIII. Приложение I
Page 333 and 334:
1 M MOPS; 1 M Трис; 2% SDS; 20
Page 335 and 336:
335 VIII. Приложение I Ak
Page 337 and 338:
337 VIII. Приложение I Go
Page 339 and 340:
339 VIII. Приложение I 6.
Page 341 and 342:
pH на буфера трябва
Page 343 and 344:
- 5`-праймер: 5` - ЦГЦ А
Page 345 and 346:
345 VIII. Приложение I T
Page 347 and 348:
10× TBE-буфер, приготв
show all

PhD Thesis_ver3.pdf

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?