Przegląd Epidemiologiczny - Państwowy Zakład Higieny

50 Dorota Kozielewicz, Waldemar Halota, Dorota DybowskaNr 1PACJENCI WCZEŚNIEJ NIELECZENITELAPREWIR (INCIVO). W badaniu ADVANCEoceniono skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję telaprewiruw skojarzeniu z pegylowanym interferonem alfa2apodawanym w dawce 180µg jeden raz w tygodniui rybawiryną w dawce zależnej od masy ciała u chorychnieleczonych (1,2). Uczestniczyło w nim 1088 chorychzakażonych genotypem 1 HCV. W zależności oduzyskania eRVR (extended Rapid Virologic Responsetj. niewykrywalna wiremia w 4. i 12. tygodniu terapii)byli oni leczeni odpowiednio 24 tygodnie (eRVR+) lub48 tygodni (eRVR-). Telaprewir stosowano doustnietrzy razy dziennie w dawce 750mg przez 8 (T8) lub 12tygodni (T12). Schemat badania ADVANCE przedstawionona rycinie 1 (ryc.1).Trwałą odpowiedź wirusową (SVR - SustainedVirologic Response tj. niewykrywalna wiremia 6 miesięcypo zakończeniu leczenia) uzyskało 75% leczonychprzez 12 tygodni telaprewirem w skojarzeniu z terapiąstandardową (PR), 69% leczonych TVR przez 8 tygodniwraz z PR oraz 44% leczonych PR. Różnice były statystycznieznamienne (p