Przegląd Epidemiologiczny - Państwowy Zakład Higieny

52 Dorota Kozielewicz, Waldemar Halota, Dorota DybowskaNr 1lub jest równe 100IU/ml w 12. tygodniu leczenia lubwykrywalne w 24. tygodniu leczenia (4,7).PACJENCI Z NIESKUTECZNĄ TERAPIĄW PRZESZŁOŚCI (RETERAPIA)INCIVO. W badaniu REALIZE oceniano skutecznośćtelaprewiru u pacjentów z wcześniejszym niepowodzeniemterapeutycznym (8). Uczestniczyło w nim662 chorych zakażonych genotypem 1 HCV, wśródktórych 53% stanowiły osoby z nawrotem zakażeniapo wcześniejszej terapii (relapse), 19% z częściowąodpowiedzią wirusową (partial response) oraz 28%z brakiem odpowiedzi wirusowej podczas poprzedniejterapii (null response). Leczenie TVR razem z PR prowadzonoprzez 12 tygodni (T12/PR48). W jednej grupiebadanej zostało ono poprzedzone czterotygodniowąfazą wprowadzającą z użyciem PR (PR4/T12/PR48).U wszystkich chorych leczenie PR prowadzono łącznieprzez 48 tygodni. Schemat badania przedstawiono narycinie 3 (ryc.3).W grupie chorych z nawrotem zakażenia trwałąodpowiedź wirusową uzyskano u 83% leczonych T12/PR48, 88% leczonych PR4/T12/PR48 w porównaniuz 24% leczonych PR48. Były to różnice znamiennestatystycznie (p