Lexikon und Glossar - Springer

834 Lexikon und Glossar
Kuren« vor und beschrieb einen »animalischen Magnetismus«.
Der »Mesmerismus« hatte v. a. in der Romantik
einen großen Einfluss auch auf die Literatur. Siehe auch
Anästhesie/Elliotson: »mesmeric-state« = Hypnose.
mesolimbisches Belohnungssystem. Der v. a. dopamingesteuerte
mesolimbisehe Anteil (mit Nucleus accumbens)
wird als Belohnungssystem bezeichnet, weil er
Stimmung und Antrieb moduliert. jl-Agonisten (Morphin)
aktivieren das Belohnungssystem und erzeugen
in Konditionierungsversuchen ein sogenanntes Präferenzverhalten,
K-Agonisten (Dynorphin) dagegen eher
Aversionsver halten.
metabotropische Rezeptoren. Rezeptoren, die mit dem
intrazellulären G-Proteinsystem gekoppelt sind und bei
Konformationsänderung sog. Zweitboten (second messengers)
wie zyklische Nukleotide, CaH etc. aktivieren.
Miasmen. Nach Hahnemann, »Grundschwäche«, auch
aufgrund »unterdrückender« Behandlungen der
»Schulmedizin«.
Migräne. --7 Buch A. Attackenweise auftretende, sich
periodisch wiederholende meist pulsierende und
pochende Kopfschmerzen, die meist einseitig, manchmal
auch beidseitig auftreten. Übelkeit und Erbrechen,
Licht- und Lärmempfindlichkeit sowie Geruchsüberempfindlichkeit
sind typische Begleitsymptome einer
Migräneattacke. Vor und nach der Attacke kann es zu
Stimmungsschwankungen und Veränderungen von
Appetit, Magen-Darmfunktion und Flüssigkeitshaushalt
kommen.
Mikro. Abk. Jl: dezimales Vielfaches in der Ordnung
10-6 = 0,000001.
Mikrodialyse. Die atraumatische Einführung von semipermeablen
Membranen in den extrazellulären Raum
von Geweben zur nachträglichen Untersuchung von
Mikrodialysaten (z. B. Entzündungsfaktoren wie Prostanoide,
Ionen etc.).
Mikroporefilter. Rückenmarknahe Kathetertechniken,
bakterielle Schutzfilter mit Porengröße um 15-20 Jlm.
mikrovaskuläres Kompressionssyndrom. Syn.: idiopathische
Neuralgie, bei Trigeminusneuralgie vorkommende
Krankheitsursache. Durch dauernde Gefäßpulsationen
induzierte Nervenschädigung (Demyelinisierung)
mit konsekutiven ephaptischen Kurzschlüssen
etc. und daraus resultierenden neuropathischen
Schmerzen.
mild analgesics. Syn.: --7 antipyretische Analgetika.
Milli. Abk. »m«, dezimales Vielfaches in der Ordnung
10-3 = 0,001.
Mini-Mental-State. Abk. MMS, durch Polstein et al. 1983
eingeführte einfache Bestimmung kognitiver Leistungen
im Kontext der Palliativmedizin.
Missbrauch. Die unkoutrollierte Einnahme eines Wirkstoffes
(z. B. Opioide, antipyretische Analgetika etc.)
ausserhalb medizinischer Indikationen.
Mitchell, Silas Weir (1829-1914). Bedeutender am. Neurologe
schottischer Abstammung. Studien bei --7 Claude
Bernard. Klassische Beschreibungen der Kausalgien
etc., Erythromelalgie (Weir-Mitchell-Erkrankung).
Ebenfalls bedeutender Schriftsteller (Kurzgeschichten,
Essays, Dramen etc.).
Mitchell-Syndrom. Syn.: Akromegalie, schmerzhaftes
( --7 Kausalgie) Syndrom der unteren Extremitäten mit
Beteiligung des autonomen Nervensystems, mit lokaler
Hyperthermie bzw. Erythrodermie, Schweißsekretion
usw. Benannt nach dem amerikanischen Kriegschirurg
Silas Weir --7 Mitchell (1829-1914), der während des
Sezessionskrieges (1861-1864) v.a. periphere traumatische
Nervenläsionen untersuchte. Als sog. Mitchell­
Haut werden die dystrophen Hautveränderungen bei
Kausalgien bezeichnet.
Mixturae. Syn.: Mixturen, flüssige Arzneipräparate zur
peroralen Applikation in Form von Lösungen, Emulsionen
oder Suspensionen (vgl. »Mixtura moribundi«: --7
Brompton-Cocktail).
Mohnsäure. Opiumsäure ( --7 Sertürner).
Mohnträne Historische Bezeichnung für Mekonium, --7
Opium.
Moniz, Egas (1875-1935). Bedeutender portugiesischer
Forscher ( Coimbra, Bordeaux, Paris, Pionier der zerebralen
Angiographie etc.). 1918 Aussenminister Portugals.
Nobelpreis 1949 für die Entwicklung der präfrontalen
Leukotomie, Moniz entdeckte und entwickelte die
arterielle Enzephalographie: »L'enciphalographie
arterielle, son importance dans Ia localisation des
tumeurs cerebra/es« (Rev Neurol1927) sowie: »Tentatives
operatoires dans le traitement de certaines psychoses«
(1936) u. v. a.
Monoaminooxidase. Abk. MAO, v. a. in ZNS, Leber und
Niere in den Membranen von Mitochondrien vorhandenes,
für die oxidative Desaminierung natürlich vorkommender
Monoamine verantwortliches, Flavin enthaltendes
Enzym (Bernheim 1928). Die zentrale MAO
ist wichtig für die Homöostase zentraler Neurotransmitter
vom Typ Monoamin (z. B. Serotonin), die hepatische
MAO für die Inaktivierung von aus dem Darmtrakt
resorbierter Monoamine (z.B. Tyramin). Entsprechend
können zentralgängige MAO-Hemmer therapeutische
eingesetzt werden, um entsprechende Neuratransmitterdefizite
zu korrigieren.
Monro, A. (1733-1817). Schottischer Anatom, nach ihm
wird das Foramen interventriculare Monro[i] benannt.
Als Monro[i]-Block wird eine das Foramen verschließende
Liquorblockade bezeichnet, als Monro[i]-