WENN MAMA UND PAPA ANDERS SIND

Elternschaft von Menschen mit geistiger Behinderung
Diese Mythen prägen die Debatten bis in die Gegenwart und sind, wie bereits angeführt,
nur im historischen Kontext zu verstehen (vgl. Prangenberg 2008, S. 26).
Viele Studien widmeten sich den Fragen des Missbrauchs und der Vernachlässigung von
Kindern geistig behinderter Eltern, ihren erhöhten Entwicklungsrisiken und dem Misslingen
der Elternschaften. Die Mythen galten lange und oft als Grundlage der Entscheidungsfindung
im Umgang mit den betreffenden Familien. Dass die Fremdunterbringung der
Kinder bis in die 90er Jahre gängige Praxis blieb, ist kein Zufall. Die zwangsweise Empfängnisverhütung
bis hin zur Sterilisation 5 „potentieller Eltern“ galt lange als angestrebtes
„Allheilmittel“. Das Misslingen einer Elternschaft von geistig behinderten Menschen stand
häufig als Prämisse fest und entsprechende Studien dienten im Prinzip der Beweisführung
einer scheiternden Lebensperspektive dieser Eltern. Forschung fand bis auf wenige Ausnahmen
ohne Perspektivwechsel sowie ohne Erfahrungen und Einschätzungen betroffener
Menschen statt (vgl. Prangenberg 2008, S. 44f).
Heute zeigt sich das Thema Elternschaft von Menschen mit geistiger Behinderung nicht
nur in einem wachsenden Interesse der Medien (vgl. Pixa-Kettner 2008, S. 9), sondern ist
auch ein eigenständiger Forschungsbereich geworden, obwohl die Thematik in Deutschland
noch relativ neu ist. Die negative Grundhaltung dazu hat sich wesentlich geändert.
Jüngste Forschungsergebnisse und Praxiserfahrungen zeigen, dass die Debatten um das
Recht auf Elternschaft geistig behinderter Menschen durch die Lebenswirklichkeit überholt
sind (vgl. Sanders 2007, S. 90).
Die Studie des Bremer Forschungsprojektes der Universität Bremen ist bislang die einzige
größere Untersuchung in Deutschland, welche im Zusammenhang zu Eltern mit geistiger
Behinderung, ihren Kindern und Lebensverhältnissen durchgeführt wurde. Das Forschungsprojekt
wurde 1993 bis 1995 unter der Leitung von Pixa-Kettner, Bargfrede und
Blanken durchgeführt und 1996 unter dem Titel „…dann waren sie sauer auf mich, dass
ich das Kind haben wollte…“ (vgl. Pixa-Kettner/Bargfrede/Blanken 1996) publiziert. Die
Studie gilt als wichtigste Informationsquelle in Deutschland. Insgesamt wurde von 969
Elternschaften mit 1366 Kindern berichtet. Hier zeigte sich, dass Eltern mit geistiger Be-
5 Das ‚Gesetz zur Verhinderung erbkranken Nachwuchses’, welches 1934 durch die Nationalsozialisten in Kraft trat, ist zwar
1946 durch den Kontrollrat aufgehoben worden, jedoch wurde die Frage der Zulässigkeit der Sterilisationen danach in den
verschiedenen deutschen Landesteilen unterschiedlich beurteilt. Das heißt, es befand sich bis zur Einführung des neuen Betreuungsrechts
1992 eine Lücke im Gesetz, bei der die rechtliche Zulässigkeit einer Sterilisation von minderjährigen oder einwilligungsunfähigen
Menschen weiterhin unsicher blieb und unterschiedlich eingeschätzt wurde. Das Bundesjustizministerium
schätzte 1987 die Zahl der damit verbundenen Sterilisationen auf ca. 1000 im Jahr. Die Dunkelziffer ist dabei noch nicht mit
eingerechnet (vgl. Onken 2008, S. 51ff).
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