Doktorarbeit_Mairoser.pdf - OPUS - Universität Augsburg
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G. Berechnung thermodynamischer Potentiale<br />
Temperatur (K) EuO TiO Ti fest Ti gasförmig Eu 2 O 3<br />
298,15 83,64 34,77 30,76 180,30 146,02<br />
300 83,93 35,02 30,91 180,45 146,78<br />
400 98,24 47,28 38,35 187,27 182,97<br />
500 109,54 57,68 44,37 192,33 212,36<br />
600 118,87 66,71 49,45 196,37 237,15<br />
700 126,86 74,72 53,88 199,72 258,64<br />
800 133,85 51,22 57,84 202,60 277,68<br />
900 140,08 55,00 61,47 205,12 295,40<br />
1000 145,73 58,67 64,83 207,37 310,72<br />
Tabelle G.3.: Entropien S ⊖ für EuO, TiO, Ti im festen sowie im gasförmigen Zustand und<br />
für Eu 2<br />
O 3<br />
. Alle Angaben sind in J /mol·K angegeben.<br />
Die Bildungsenthalpie ∆H für die Reaktion Eu 2 O 3 + Ti −→ 2 EuO + TiO ergibt sich<br />
mit den stöchiometrischen Koeffizienten bei der entsprechenden Temperatur aus den<br />
Standardbildungsenthalpien H ⊖ aus Tabelle G.1 zu [231–233]<br />
∆H = 2 · ∆H ⊖ EuO + ∆H⊖ TiO − ∆H⊖ Eu 2 O 3<br />
− ∆H ⊖ Ti .<br />
(G.1)<br />
Analog lässt sich die freie Reaktionsenthalpie ∆G aus den freien Standard-Reaktionsenthalpien<br />
∆G ⊖ aus Tabelle G.2 berechnen zu<br />
∆G = 2 · ∆G ⊖ EuO + ∆G⊖ TiO − ∆G⊖ Eu 2 O 3<br />
− ∆G ⊖ Ti .<br />
(G.2)<br />
Auch die Entropieänderung ∆S wird analog mit den Entropien S ⊖ der Verbindungen<br />
aus Tabelle G.3 berechnet zu<br />
∆S = 2 · S ⊖ EuO + S⊖ TiO − S⊖ Eu 2 O 3<br />
− S ⊖ Ti .<br />
(G.3)<br />
Diese drei für verschiedene Temperaturen berechneten thermodynamischen Größen<br />
für die Reaktion Eu 2 O 3 + Ti −→ 2 EuO + TiO sind im Haupttext in Tabelle 10.4<br />
für die Reaktion mit festem Titan sowie in Tabelle 10.5 für die mit gasförmigem Ti<br />
zusammengefasst.<br />
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