Masterarbeit - Physikzentrum der RWTH Aachen

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$Planungsraster FP C SoSe2013 Di. 13:30-18:00 h Gruppe \ Tag 9.4 ...$

7. Messungen mode - pedestal in qdc # 1600 1400 1200 1000 800 Mode of Signal vs Calorimeter Cell 0 2 4 6 8 10 12 14 16 cell no Abbildung 7.8.: Pedestal-bereinigte Werte für das wahrscheinlichste Signal der 16 Kalorimeterzellen. 72
7.5. Messung mit kosmischen Myonen entries 7 6 Calibration Factor Distribution hCal Entries 16 Mean 52.13 RMS 7.587 5 4 3 2 1 0 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 qdc # 80 A E / MeV Abbildung 7.9.: Verteilung des Kalibrationsfaktors A E der 16 Kalorimeterzellen. Linien besitzt, wird es also auch im Grenzfall eines idealen Detektors ohne weitere Linienverbreiterung immer ein mehr oder weniger breites Spektrum geben. Daher müssen innerhalb dieses Spektrums gewisse Punkte festgelegt werden, die sowohl im gemessenen als auch im als Referenz genutzten Spektrum ausreichend genau bestimmt werden können. Das Referenzspektrum stammt hier aus einer Monte-Carlo- Simulation, siehe Abschnitt 6.2. Als solche Punkte kommen hier der wahrscheinlichste Wert, sprich der Modus, und der Mittelwert in Frage. Durch einen Vergleich mit der wahrscheinlichsten Energiedeposition E C aus der Simulation in Abschnitt 6.2 lässt sich nun der Kalibrationsfaktor A E = S C Modus − Pedestal = E C E C bestimmen. Für E C werden die Werte M innen und M außen aus Gl. 6.4 verwendet, je nachdem, ob es sich bei einer Zelle um eine innere oder äußere Zelle handelt. Tabelle A.2 zeigt diese Werte für alle Zellen. Die Verteilung von A E sieht man in Abb. 7.9. 7.5.4. Elektronische Auflösung Das elektronische Rauschen der Kombination von Dioden und Vorverstärker sorgt für eine Linienverbreiterung im gemessenen Spektrum jeder Kalorimeterzelle. Diese Breite lässt sich nach σ el = σ a A E (7.3) berechnen, wobei σ a hier die Breite des Pedestals in QDC-Kanälen bezeichnet, wenn A E in QDC-Kanälen pro MeV angegeben ist, sodass man eine Linienbreite 73
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Aufbau und Optimierung eines BGO-Ka
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Inhaltsverzeichnis 4. Verwendete Pr
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1. Einleitung Krebs gehört in den
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2. Grundlagen 2.1. Wechselwirkung v
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2.1. Wechselwirkung von Teilchen in
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2.3. Identifizierung von Teilchen i
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2.4. Szintillation 2.4.2. Organisch
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2.6. Elektronik 2.5.2. Lawinenphoto
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2.6. Elektronik wird auf ein Refere
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Seite 83 und 84: 8. Fazit und Ausblick Im Laufe dies
Seite 85: ten Lichts die aktive Fläche der D
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Seite 90 und 91: A. Anhang RbA inA 1 {R_bias} R101 V
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Seite 94 und 95: A. Anhang Abbildung A.2.: Definitio
Seite 96 und 97: A. Anhang Tabelle A.2.: Kalibration
Seite 99 und 100: Abbildungsverzeichnis 2.1. Ein inve
Seite 101: Tabellenverzeichnis 2.1. Kennzahlen
Seite 105: Index BGO, 14, 49, 61 kosmische Myo
Seite 108 und 109: Literaturverzeichnis [14] Green, Ti
Seite 110 und 111: Literaturverzeichnis [38] Terhorst,
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