Hereditäre Tumorsyndrome des Kolons und Rektums
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Probe<br />
Patient<br />
Normal Adenom Karzinom Metastase Geschlecht Alter TNM Stadium<br />
1<br />
CR64T<br />
CR65M<br />
M<br />
76<br />
T3N2M1<br />
2<br />
CR95N<br />
CR94T<br />
CR96M<br />
M<br />
81<br />
T3N2M1<br />
3<br />
CR98N<br />
CR97T<br />
F<br />
78<br />
T3N1Mx<br />
4<br />
CR107N<br />
CR105P<br />
CR106T<br />
F<br />
71<br />
T3N0Mx<br />
5<br />
CR125N<br />
CR124T<br />
F<br />
65<br />
T3N2Mx<br />
6<br />
CR132N<br />
CR131T<br />
M<br />
59<br />
T3N1Mx<br />
7<br />
CR135N<br />
CR133P<br />
CR134T<br />
M<br />
77<br />
T4N1Mx<br />
8<br />
CR139N<br />
CR138P*<br />
CR137T1<br />
M<br />
78<br />
T4N1Mx<br />
9<br />
CR149N<br />
CR150P<br />
CR136T2<br />
M<br />
60<br />
T3N0Mx<br />
10<br />
CR152N<br />
CR148T<br />
F<br />
71<br />
T3N0Mx<br />
11<br />
CR158N<br />
CR151T<br />
M<br />
76<br />
T3N1Mx<br />
12<br />
CR160N<br />
CR157T<br />
F<br />
75<br />
T4N1Mx<br />
13<br />
CR164N<br />
CR162P1<br />
CR159T<br />
M<br />
61<br />
T3N0Mx<br />
14<br />
CR174N<br />
CR163P2*<br />
CR161T<br />
M<br />
74<br />
T3N1Mx<br />
15<br />
CR211N<br />
CR173P<br />
CR172T<br />
M<br />
76<br />
T3N1Mx<br />
CR210P<br />
CR209T<br />
Tab.3: N: ges<strong>und</strong>e Mukosa, P: Polyp, T: Karzinom, M: Metastase (Leber) von 15<br />
Patienten. Verschlüsselt wurden sie mit CR (Colorectum), dann die fortlaufende<br />
Probennummer <strong>und</strong> Entität (N, P, T, M). Die TNM Klassifikation erfolgte gemäß<br />
WHO Kriterien. Die mit einem Stern* markierten Polypen zeigen eine „high grade“<br />
Neoplasie <strong>und</strong> waren aneuploid.<br />
4.2.1. Test der Probenheterogenität bei sporadischen Tumor- <strong>und</strong><br />
Metastasenproben<br />
Um die Heterogenität innerhalb der Proben zu evaluieren, wurden zwei<br />
Karzinomproben (CR97T <strong>und</strong> CR151T) <strong>und</strong> zwei Metastasenproben (CR69M <strong>und</strong><br />
CR 175M) willkürlich gewählt. Aus den Gewebestücken wurde jeweils Zellmaterial<br />
aus unterschiedlichen Regionen der jeweiligen Neoplasie asserviert (Proben A<br />
<strong>und</strong> B) <strong>und</strong> zur 2-DE Elektrophorese vorbereitet. Gele wurden angefertigt <strong>und</strong> ein<br />
Matchset erstellt. Hiernach wurden die Gele bezüglich ihrer intratumoralen <strong>und</strong><br />
intertumoralen Heterogenität analysiert. Mehr als 93% aller Proteinspots konnten<br />
zwischen den Proben aus unterschiedlichen Tumor-/Metastasenarealen gematcht<br />
werden. Die intratumorale Heterogenitätsanalyse ergab einen durchschnittlichen<br />
Korrelationskoeffizienten (s. P. 3.3.4) der Karzinomproben von 0.86. Der<br />
intratumorale Korrelationskoeffizient bei den Metastasen lag bei 0.80. Der<br />
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