Hereditäre Tumorsyndrome des Kolons und Rektums
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Inhaltsverzeichnis<br />
Seite<br />
1. Einleitung 11<br />
1.1 Benigne adenomatöse Veränderungen <strong>des</strong> Kolorektums 11<br />
1.2. Das sporadische kolorektale Karzinom (sKRK) 13<br />
1.2.1 Epidemiologie <strong>des</strong> sKRK 13<br />
1.2.2 Ätiologie <strong>des</strong> sKRK 14<br />
1.2.3. Das Vogelstein Model -<br />
Prinzipien der Adenom-Karzinom-Sequenz 15<br />
1.2.4. Klinische Charakteristika <strong>des</strong> sKRK 17<br />
1.2.5. Screeninguntersuchungen beim sKRK 19<br />
1.3. <strong>Hereditäre</strong> <strong>Tumorsyndrome</strong> <strong>des</strong> <strong>Kolons</strong> <strong>und</strong> <strong>Rektums</strong> 20<br />
1.4. Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP) 20<br />
1.4.1. Epidemiologie <strong>und</strong> Pathogenese 20<br />
1.4.2. Genetik 21<br />
1.4.3. Klinische Charakteristika der FAP 22<br />
1.4.3.1. Kolische Manifestationsform 22<br />
1.4.3.2. Extrakolische Manifestationsform 24<br />
1.4.3.3. Unterschiedliche Verlaufsformen der FAP 26<br />
1.4.4. Therapie der FAP 26<br />
1.4.5. Familienberatung 27<br />
1.4.6. Vorsorgeprogramm FAP betroffener Familien 27<br />
1.5. Proteomics - neuer Ansatz zur Proteomerfoschung 28<br />
1.5.1. Das Humangenom-Projekt 28<br />
1.5.2. Definition <strong>des</strong> Proteoms 29<br />
2. Ziel der Arbeit 31<br />
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