Hereditäre Tumorsyndrome des Kolons und Rektums

Testpanels mehrerer Markerproteine in der Tumordiagnostik angewandt werden.
Diese werden diejenigen Proteine testen müssen, die als Resultat maligner
Zellfunktionen und zellulärer Interaktionen in Gewebe- oder auch Serumproben
dysreguliert nachgewiesen werden können.
Durch die Kombination der von uns identifizierten malignitätsspezifischen
Gewebeproteine mit den klinisch etablierten Testverfahren (CEA etc.) sollte es
möglich sein, sKRK spezifische hochsensitive Markerpanels zu erstellen, um eine
frühere Diagnose, exaktere Klassifikation sowie eine Prognosestellung zu
erlauben.
Sollte die weitere Aufarbeitung der FAP Präparate und die klinische Validierung
ergeben, dass bereits in einer makroskopisch unveränderten Mukosa die von uns
definierten FAP Marker die Erkrankung diagnostizieren lassen, so wäre eine
Identifizierung auch bei „de novo“ FAP an Biopsien möglich.
Es ist davon auszugehen, dass in naher Zukunft die klinische Medizin die
Ergebnisse der Proteom- und Genomforschung integrieren wird. Dieser Transfer
von „bench to bedside“ wird neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten
für die Pathologie, die klinische Routine und die Verlaufsbeobachtungen eröffnen
sowie therapeutische Ziele neu definieren. Die Frühdiagnose von Malignomen aus
Körperflüssigkeiten wird über Chip-Plattformen, neue Generationen von
Massenspektrometern und Multiplex-Immunoessays möglich sein.
Gewebebiopsien werden auch weiter histomorphologisch untersucht und
klassifiziert werden. Darüber hinaus wird aber der Pathologe der Zukunft Genomund
Proteomtechnologien nutzen können, um Malignome zu subklassifizieren. Es
wird möglich sein, ein Ansprechen des individuellen Patienten auf Radio- bzw.
Chemotherapie vorherzusagen und eine individuelle Prognose zu stellen.
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