Hereditäre Tumorsyndrome des Kolons und Rektums

Durch quantitative PDQuest Analyse wurden insgesamt 112 Proteinspots definiert
die statistisch signifikant (Mann-Whitney U-Test) im Vergleich benigne vs. maligne
mindestens zweifach hoch- oder herunterreguliert waren.
Zur Spotidentifikation wurden präparative Gele angefertigt. Auf solche Gele wird
bis zu 1g Proteinmix aufgetragen um möglichst viel Protein pro Spot für die
Massenspektrometrie gewinnen zu können. Insgesamt 72 Spots konnten
herausgeschnitten und mittels MALDI und/ oder MS/MS Massenspektrometrie
identifiziert werden. Alle identifizierten silbergefärbten Proteine sind in Tabelle 4
zusammengefasst. Diese Tabelle beinhaltet die „sequence coverage“ eines jeden
Spots. Abbildung 22 a + b zeigt exemplarisch die Identifikation von Spot 32 durch
MALDI Massenspektrometrie.
Insgesamt wurden 72 Proteine statistisch ermittelt, die ein signifikant
unterschiedliches Proteinexpressionsmuster bei der Entstehung eines Karzinoms
aus der Mukosa zeigten. Die 26 identifizierten Proteine (grün), die in Mukosa und
Polypen höher exprimiert waren, sowie die 46 Proteine (rot), die in den
Karzinomen und in den Metastasen höher exprimiert waren, sind farblich in
Abbildung 23 dargestellt.
4.3. Vergleich der Proteinexpression des sKRK zur FAP
Die klinischen Daten und histopathologischen Diagnosen sind in Tabelle 5
aufgeführt.
Alle kolorektalen Karzinome wurden als Adenokarzinome klassifiziert. Die acht
„sporadischen“ Polypen und sämtliche Polypen FAP Erkrankter waren gestielte
tubuläre Adenome. Die normale Schleimhaut aller Resektate ist aus
makroskopisch gesunden Arealen entnommen worden. Insgesamt sind 48 Proben
(25x FAP, 23x sKRK) von 15 verschiedenen Patienten (8 x FAP, 7 x sKRK)
untersucht und analysiert worden.
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