Materialsammlung zur internen Radiodekontamination von Personen

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Bei der Behandlung von Wunden ist LIHOPO offenbar wesentlich effektiver als DTPA [60]. Tabelle 2-33 zeigt den Vergleich der Effizienzen bei Behandlung von simulierten Wunden bei Ratten. Auch nach einem Tag konnte LIHOPO die Pu- Aktivität sowohl im Wundbereich als auch im Ganzkörper noch um einen Faktor 4 senken. Darreichungsform (lokale i. m. Injektion, % der Kontrollen nach 7 d (x ± SE, N = 4) 30 µmol/kg) Wundbereich Ganzkörper Einmalig nach 30 min Einmalig nach 6 h Einmalig nach 1 d LIHOPO: 1,0 ± 0,1 Ca-DTPA: 39 ± 2 LIHOPO: 17 ± 1 Ca-DTPA: 71 ± 2 LIHOPO: 24 ± 1 Ca-DTPA: 75 ± 2 LIHOPO: 1,2 ± 0,1 DTPA: 31 ± 2 LIHOPO: 25 ± 1 DTPA: 76 ± 2 LIHOPO: 23 ± 1 Ca-DTPA: 81 ± 2 Tabelle 2-33 Vergleich der Effiekte von DTPA und LIHOPO auf die Retention von i.m. injiziertem Pu-Nitrat in Ratten Auch bei der Kontamination von Wunden mit MOX könnte LIHOPO in Kombination mit Wundspülung und Exzision eine Rolle spielen [111]. Eine andere Studie zeigt, dass LIHOPO bei Mäusen auch nach oraler Gabe wirksamer als DTPA ist [29]. Bei den verwendeten Dosen (bis 100 µmol/kg Körpergewicht) konnte keine Nierentoxizität festgestellt werden, LIHOPO gilt jedoch als moderat toxisch [52]. Xu et al. [157] fanden, dass bei Mäusen die Substanz 3,4,3-LI(1,2-Me-3,2-HOPO) bei geringerer Toxizität oral noch etwas effektiver ist als LIHOPO und schlagen eine Kombination mit DTPA vor: “Their great effectiveness at low dose and great oral effectiveness (despite low GI absorption) imply that effective treatment regimens can be developed using the HOPO ligands alone or as adjuncts to CaNa3DTPA therapy, which will greatly exceed the amount of Pu excretion that is achievable with CaNa3DTPA alone.” Andere vielversprechende Chelatoren sind aufgrund ihrer niedrigeren Toxizität 5- LIO(Me-3,2-HOPO) und TREN(Me-3,2-HOPO) [52]. Die für die Entfernung von eingelagertem Pu aus dem Knochen von Mäusen effizientesten Siderophore (LICAM) wiesen bei Hunden und Nagetieren nierentoxische Eigenschaften auf, da ein Teil des mobilisierten Pu in den Nieren deponiert wurde [52]. Auch hier scheint LIHOPO die besten Eigenschaften hinsichtlich Toxizität und Effizienz zu besitzen, da es sowohl bei Pu als auch bei Am wirksam ist [54]. Eine weitere Alternative zu DTPA zur Dekorporation von systemisch absorbiertem Plutonium könnte das C22TT (1-N-docosyl triethylentetraminpentaessigsäure) sein, welches oral gegeben bei Ratten in etwa so effizient wie i.p. verabreichtes Zn-DTPA ist [101]. 74
Insgesamt existiert in der Literatur eine fast unübersehbare Anzahl von Studien zur inneren Dekontamination bzw. Chelation von Actinoiden. Die Verbesserung der Dekorporation kann sowohl über neue Anwendungsformen des DTPA als auch die Entwicklung von alternativen Substanzen wie LIHOPO und seiner Verwandten erreicht werden. Umfangreiche Untersuchungen über die Toxizität letzterer Verbindungen bei höheren Säugetieren stehen zur Zeit noch aus. 75
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