12.05.2019 Views

Combo Công phá Lý thuyết môn Sinh Học 3 khối 10, 11, 12 năm 2019

https://app.box.com/s/47acvdozoxxb24afqtw9nrwfi3j2hvc9

https://app.box.com/s/47acvdozoxxb24afqtw9nrwfi3j2hvc9

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

B. Mức độ gây hại của đột biến tùy thuộc vào môi trường cũng như tổ hợp gen<br />

C. Xét ở mức độ phân tử, phần lớn các đột biến điểm là trung tính<br />

D. Khi đột biến làm thay thế một cặp nucleotit trong gen sẽ làm thay đổi trình tự polipeptit<br />

Câu 167. Một người có 48 NST gồm 45 NST thường, NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau. NST giới tính<br />

gồm 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau. Kết luận nào sau đây đúng?<br />

A. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng siêu nữ<br />

B. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento<br />

C. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento<br />

D. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Tocno<br />

Câu 168. Nội dung nào dưới đây khi nói về cơ chế <strong>phá</strong>t sinh đột biến NST là đúng?<br />

A. Do rối loạn quá trính nhân đôi ADN đã dẫn đến đột biến nhiễm sắc thể<br />

B. Do rối loạn phân li của một hoặc một số cặp NST dẫn đến đột biến đa bội<br />

C. Do rối loạn trao đổi chéo và rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến lặp đoạn và đột biến mất đoạn<br />

D. Do rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến số lượng NST<br />

Câu 169. Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein<br />

B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện<br />

tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen<br />

mã hóa protein A là:<br />

A. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 3 codon liên tiếp<br />

B. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 4 codon liên tiếp<br />

C. Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp<br />

D. Thay thế 15 nucleotit liên tiếp<br />

Câu 170. Tế bào ban đầu có 3 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử<br />

một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân li. Có thể gặp các tế bào con có thành phần<br />

NST là:<br />

A. AaaBBbDd và AbDd hoặc AAabDd và aBBbDd<br />

B. AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd AaBbbDd<br />

C. AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd<br />

D. AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd<br />

Câu 171. Có 4 dòng ruồi giấm thuộc 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự gen người ta thu được<br />

kết quả sau:<br />

+ Dòng 1: ABFEDCGHIK<br />

+ Dòng 2: ABCDEFGHIK<br />

+ Dòng 3: ABFEHGIDCK<br />

+ Dòng 4: ABFEHGCDIK<br />

Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân <strong>phá</strong>t sinh 3 dòng trên thì trình tự <strong>phá</strong>t sinh<br />

là:<br />

A. 3→2→1→4 B. 3→1→2→4<br />

C. 3→4→1→2 D. 3→2→4→1<br />

Câu 172. Cho các bệnh và hội chứng ở người:<br />

Trang 49

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!