Combo Công phá Lý thuyết môn Sinh Học 3 khối 10, 11, 12 năm 2019

- Các loại đột biến sinh dục, tiền phôi hay dị bội thể đều có thể di truyền qua sinh sản hữu tính.
Câu 165. Đáp án A.
Đảo đoạn và chuyển đoạn có thể nhanh chóng dẫn đến hình thành loài mới do chúng gây ra sự bán bất thụ
ở cơ thể đột biến. Các cá thể đảo đoạn dị hợp tử khi giảm phân nếu trao đổi chéo xảy ra trong vùng đoạn
đảo sẽ tạo thành một nửa các giao tử không bình thường. Các cá thể chuyển đoạn dị hợp tử cũng có hiện
tượng bán bất thụ.
Câu 166. Đáp án D.
- A đúng vì đột biến gen có thể tạo ra alen mới.
- B đúng, một gen có hại nhưng trong môi trường thích hợp nó vẫn có thể có lợi.
- C đúng theo như Kimura.
- D sai vì đột biến thay thế cặp nu chỉ thay đổi một axit amin.
Câu 167. Đáp án B.
- Vì có 3 NST số 21 nên người đó mắc hội chứng Down.
- Còn 3 NST giới tính nên loại D chỉ có 1 NST giới tính, 2 trong NST giới tính giống nhau nên không thể
là XXX (siêu nữ) nên A sai. NST giới tính đó là XXY hoặc XYY, mà ở người có Y nên người đó phải là
nam nên loại tiếp C.
- Vậy chỉ có B là hợp lí nhất.
Câu 168. Đáp án D.
- A sai vì rối loạn quá trình nhân đôi ADN dẫn đến đột biến gen.
- B sai vì rối loạn phân li của một hoặc một số cặp NST dẫn đến đột biến lệch bội.
- C sai vì lặp đoạn, đảo đoạn là do quá trình trao đổi chéo không cân.
- D đúng vì rối loạn phân li NST có thể dẫn đến lệch bội hoặc đa bội tùy trường hợp.
Câu 169. Đáp án B.
- Phân tử protein B ít hơn A 1 axit amin chứng tỏ đột biến mất 3 cặp nu (loại D).
- Phân tử protein có 3 axit amin mới cho thấy đột biến xảy ra ở 4 codon liên tiếp nên sẽ làm ảnh hưởng
đến 4 axit amin trong đó mất 1 và thay đổi 3.
Câu 171. Đáp án C.
- Dòng 4 xuất phát từ dòng 3 do đột biến đảo đoạn IDC → CDI.
- Dòng 1 xuất phát từ dòng 4 do đột biến đảo đoạn HGCD → DCGH.
- Dòng 2 xuất phát từ dòng 1 do đột biến đảo đoạn FEDC → CDEF.
Câu 172. Đáp án C.
1. Ung thư máu là do đột biến mất đoạn NST số 21.
2. Hồng cầu hình lưỡi liềm là do đột biến thay thế gen T - A thành A –T.
3. Bạch tạng là đột biến gen lặn nằm trên NST thường.
4. Hội chứng Claiphento (XXY) do đột biến số lượng NST.
5. Tất dính ngón tay số 2,3 do đột biến gen trên NST Y.
6. Máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X và Y không alen.
7. Hội chứng Tocno (OX) do đột biến số lượng NST.
8. Hội chứng Down do NST số 21 có 3 NST.
Trang 97